Алкил-фенол

Cтраница 2

Синтезирована присадка АСК из выделенных изомеров алкил-фенолов. [16]

По-видимому, образование алкилфепиловых эфиров и алкил-фенолов протекает параллельно. [17]

С увеличением числа метильных групп устойчивость алкил-фенолов падает. Крекинг алкилфенолов зависит также и от числа углеродных атомов в алкиле: чем больше число этих атомов, тем легче и при более низкой температуре протекает дезалкилирование. [18]

Указанные соединения были получены на базе индивидуальных алкил-фенолов и промышленного алкилфенола. [19]

Распределение я-электронной плотности в молекулах трег-бутнл-фенолов [ для алкильной группы приведены значения суммарного ( я а.| Корреляция между я-электронной плотностью ря на атом углерода, связанном с алкильной группой, и полярными ( индукционными а - кон-стантами Тафта. [20]

Аналогичная картина имеет место и для орто-замещенных алкил-фенолов. [21]

Образцы присадки В-370 были синтезированы на чистом алкил-феноле, а также с добавкой к нему различного количества АФСК. [22]

В качестве промоторов рекомендованы и проверены авторами алкил-фенолы, ариламины, спирты, синтетические жирные кислоты, оксиэтилиро-ванные продукты и многие другие соединения. [23]

Было найдено, что наиболее пригодными являются этоксилированные алкил-фенолы, содержащие в среднем от 1 до 8 ( предпочтительно 3 или 4) апкиленоксид-ных остатков на молекулу. Такими соединениями могут быть алкоксипированные р-алкилфенолы, в которых алкильная группа содержит от 4 до 16 атомов углерода, например, алкоксилированный р-октил, р-нонил или р-додецилфенол или алкоксипированные фенолы, содержащие более чем одну алкильную группу с 4 - 16 атомами углерода. [24]

Реактор, в котором производится формальдегидная конденсация алкил-фенолов и их солей, должен быть оборудован вытяжной вентиляцией. [25]

Ниже описываются синтезы сульфидов и дисульфидов ряда алкил-фенолов. [26]

Смесь остающихся фенолов, называемая в производстве жидкими алкил-фенолами, не находит квалифицированного применения. [27]

Указанные выше недостатки можно устранить, если получать алкил-фенолы на алюмосиликатном катализаторе или на катализаторе КУ-2, добавляя их перед нейтрализацией сульфированной части алкилфенола. [28]

По полученным хрома-тограммам определяют фракционный состав указанных групп алкил-фенолов. [29]

Ко второй группе можно отнести моно - и дисульфиды алкил-фенолов, которые являются более сильными ингибиторами, чем алкилфенолы. [30]

Страницы: 1 2 3 4