Другая алкила
Cтраница 1
Другие алкилы на практике употребляются значительно реже. [1]
К ним относятся СН, C2HS и другие алкилы. [2]
По описанному методу в аметоуксусный эфир можно вводить и другие алкилы, приблизительно с такими же выходами. [3]
 |
Физиологическая активность аналогов лидола Пб. [4] |
Установлено, что замена метальной группы при атоме азота на другие алкилы, а также замена карбэтоксильной группы в у положении пиперидинового ядра на другие эфирные, кето - или амидную группы снижает или уничтожает анальгетическую активность. [5]
Какое направляющее влияние по отношению к другим заместителям оказывают метил и другие алкилы в ароматических углеводородах. [6]
 |
Схема производства триацетоксиметилсилана с помощью уксусного ангидрида. [7] |
Аналогично триацеток-симетилсилану при ацети-лировании органохлорсила-нов уксусным ангидридом могут быть получены и другие алкил ( арил) ацетоксиси-ланы. [8]
Аналогично метилтриацетоксисилану при ацетилировании орга-нохлорсиланов уксусным ангидридом могут быть получены и другие алкил ( арил) ацетоксисиланы. [9]
По мере замещения атомов водорода в СН3С1, СН3Вг и СН31 на СН3, другие алкилы, фенильные и более объемные группы изменяются механизм, скорость реакции и природа переходного состояния. [10]
Таким же образом, обменивая лиганды, могут реагировать щелочные алкилы и щелочные арилы с другими алкилами металлов. [11]
Этим путем катализатор может быть регенерирован благодаря тому, что мономер алкилалюминия находится в ассоциативном равновесии с другими алкилами в растворе. [12]
При действии йодистого метила и других алкилирующих средств на мочевую кислоту или ее соли получаются продукты последовательного замещения водородных атомов при азоте на метил или другие алкилы. [13]
При действии йодистого метила и других алкнлирующих средств на мочевую кислоту или ее соли получаются продукты последовательного замещения водородных атомов при азоте на м-тил или другие алкилы. [14]
Заместителями ( или ориентантами) первого рода являются следующие группы, расположенные в порядке убывания направляющей силы: - ОН, - NH2, Cl, Br, J, - СН3 и другие алкилы. [15]
Страницы: 1 2 3