Cтраница 1
Кривые кондуктометрического титрования различных алкил - ( арил) хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил ( арил) хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две харак-терные точки. [1]
Кремнеорганические соединения получают гидролизом различных алкил - или арилхлорсиланов типа R4 nSiCln ( гдеп 2или 3) с последующей мультиконденсацией образующихся алкилсиландио-лов или триолов в линейные или сшитые полимеры. Раньше исходные алкилхлорсиланы получали из SiCl4 магнийорганическим синтезом, что явилось значительным тормозом при переходе на большие производственные масштабы. [2]
Были проведены качественные исследования различных алкил - и арилмеркаптанов. [3]
Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила-газ, конденсируется в жидкость при 13 5 С. Перекись этила кипит при 64 С. Перекись mpem - бутила-маслянистая жидкость, темп. Перекиси труднее реагируют с HJ, чем гидроперекиси. [4]
Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила - газ, конденсируется в жидкость при 13 5 С. Перекись этила кипит при 64 С. Перекись грег-бутила - маслянистая жидкость, темп. Перекиси труднее реагируют с HJ, чем гидроперекиси. [5]
Полимеризация может также инициироваться различными алкилами или арильными соединениями щелочных металлов. Одним из первых был применен литий-2 - фенилизопропил [266], который индуцировал образование полибутадиена в эфирном растворе. [6]
Спектры ЭПР были сняты для различных алкил -, арил -, сульфонил - и алкоксикарбонилнитренов и для цианонитрена. Из них следует, что все эти типы нитренов имеют триплетное основное состояние. В алкил - и сульфонилнитренах плотность спина неспаренного электрона локализована преимущественно на атоме азота, однако в арилнитренах она в значительной мере делокализована на ароматическом кольце, причем степень делокализации увеличивается при наличии пара-заместителей в бензольном цикле или при наличии конденсированных циклов. Для алкоксикарбонилнитренов также характерна подобная делокализация. [7]
По описанным методикам, исходя из различных алкил - ( арил) дихлорфосфинсульфидов и диалкилхлорфосфинсуль-фидов, можно получать соответствующие алкил ( арил) - тетрафторфосфины и диалкилтрифторфосфины. [8]
Благодаря этой реакции открываются весьма широкие возможности неэлементоорганического синтеза различных алкил - и арилхлорсиланов. [9]
В реакцию с комплексами аллилниксльгалогенидов кроме ал-лплгалогенидо Б могут вступать различные алкил -, алкенил - иарил-галогениды. [10]
При систематическом изучении этой реакции выяснилось, что к ами-нонитрильному расщеплению способны различные алкил -, ацил - и арил-гидразоны альдегидов, имеющие как один, так и два заместителя у атома азота. Аминонитрильное расщепление солей триметилгидразиния было предложено как препаративный метод превращения альдегидной труп. [11]
В табл. 54 приведено несколько показательных результатов, полученных этими исследователями при изучении реакции различных алкил - и циклоалкиламинов с 2 4-динитрохлорбензолом в этиловом спирте. С целью сравнения в табл. 54 приведены также величины рКа для аминов, которые были исследованы кинетически. Эти величины рКа показывают, что легкость координации этих аминов с протоном примерно одинакова в каждом отдельном случае вследствие незначительных пространственных требований атома водорода. [12]
Дальнейшее изучение и усовершенствование этой реакции может открыть широкие перспективы практически ценного нового метода синтеза различных алкил - и арилхлорсиланов. При более высоких температурах ( 840 - 1060) взаимодействие проходит несколько лучше. Реакция может инициироваться ультрафиолетовым освещением, а - и 3-частицами и другими инициаторами, способствующими образованию свободных радикалов. Скорость реакции повышается также при использовании в качестве катализаторов металлов серебра, меди и железа. [13]
Комбинирование методов алкилирования спиртом и галоидным алкилом применяется иногда для получения М Ы - диалкиларилами-нов с различными алкилами. [14]
СЩОСОН) - CH2 ( OCOR), где R, R, R - одинаковые пли различные алкилы. [15]