Cтраница 2
По реакции 2А1 3RX - АШ2Х АШХг, впервые осуществленной Холвахсом и Шафариком в 1859 г. [150], могут быть получены различные алкил ( арил) алюминийсесквигалогениды, а в некоторых случаях - диалкилалюминийгалогениды и алюминийтри-алкилы. [16]
По реакции 2А1 3RX - - АШ2Х АШХ2, впервые осуществленной Холвахсом и Шафариком в 1859 г. [150], могут быть получены различные алкил ( арил) алюминийсесквигалогениды, а в некоторых случаях - диалкилалюминийгалогениды и алюминийтри-алкилы. [17]
Таким образом, в процессе исследования хроматографиче-ского поведения одно -, двух - и многоатомных одноядерных, двухъядерных и конденсированных фенолов, а также их различных алкил -, арил -, алкокси -, арилокси -, нитро -, амино - и га-лоидпроизводных показана универсальность применения полиамидов в работе с фенолами. [18]
Алк и Алкх Н, нормальные или изоалифатические радикалы предельного или непредельного строения, ароматические, арилали-фатические или циклические остатки; R1 ( R2, R3 и R4 - одинаковые или различные алкилы, арилалкилы или циклоалкилы. [19]
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ, жиры растительные ( vegetable oils, Pflanzenole, huiles vege-tales) - продукты, добываемые из семян и плодов растений и состоящие главным образом из смесей полных сложных эфиров ( триглицеридов) общей ф-лы CH2 ( OCOR) - CH ( OCOR) - СН2 ( ОСОВ /), где R /, R, R - одинаковые или различные алкилы. [20]
По Ганчу, из всех алкилов метил имеет наиболее сильное влияние на гидроксил оксима. В кетоксимах с различными алкилами имеются поэтому анти-метилформы, и, следовательно, это благоприятствует обмену гидроксила на больший радикал при бекмановской перегруппировке. Эти представления не согласуются с приведенными выше взглядами Штиглица, согласно которым двойная связь оксима, а с ней и пространственная прочность конфигурации ( в свете гипотезы Ганча-Вернера) исчезают перед перегруппировкой. Они ие согласуются также с наблюдениями Мейзенхеймера 6М, согласно которым обмен мест гидроксила и радикалов, стоящих в анти-положении, в различных случаях твердо установлен, по крайней мере при бекмановской перегруппировке второго рода ( см. стр. Представление Ганча также мало согласуется и с наблюдениями Ауверса и Иордана 8CS, по которым оба изомерных о-амииобензофеноноксима сходны. [21]
Газовая хроматография в сочетании с другими методами, в частности с реакционной и препаративной хроматографией, а также с химическими методами, использовалась для качественного обнаружения и идентификации неизвестных ранее соединений, образующихся в небольших количествах при прямом синтезе мстил -, этил-п фенилхлорсиланов. Для идентификации сняты относительные объемы удерживания различных алкил - и арилхлорсиланов, а также ряда углеводородов на различных НФ. Для идентификации неизвестных соединений, находящихся в количестве 0 1 - 1 % в хлорсиланах, многие из них выделены препаративной газовой хроматографией из технических продуктов и подвергнуты исследованию другими методами. [22]
Феноло-формальдегидные полимеры представляют собой продукты поликонденсации фенолов и формальдегида. Кроме того, для получения лаковых полимеров часто применяются различные алкил - и арил-пара-замещенные фенолы общей формулы n - RC6H4OH, где R - алкил или арил. В лакокрасочной промышленности находят применение как немодифицированные полимеры, представляющие собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом, так и модифицированные полимеры, получаемые конденсацией фенолов с формальдегидом и последующей конденсацией с другими соединениями. Немодифицированные полимеры обладают ограниченной растворимостью и плохой совместимостью с другими компонентами, входящими в состав лаков. Такие полимеры применяются в основном для получения спиртовых лаков. [23]
Скорости таких межмолекулярных реакций крайне велики; поэтому следует ожидать, что в смеси двух различных триалкилалюминиев будет происходить быстрый рбмен алкильными группами. И наоборот, смешанные триалкильные соединения алюминия, у которых с алюминием связаны различные алкилы, не должны существовать в виде строго определенных индивидуальных соединений с постоянной температурой кипения. Триизобутилалюминий имеет такую температуру плавления, которая очень удобна для его применения в качестве растворителя для криоскопических измерений. Немедленно после добавления к триизобутилалюми-нию другого мономолекулярного алкилалюминиевого соединения ( например, триизорктилалюминия) для этого вещества находят лишь одну треть вычисленного молекулярного веса. [24]
Можно рассматривать все гомологи этилена как производные этилена, образовавшиеся из него замещением водородных атомов различными алкилами. Для большей наглядности в приведенных выше формулах ядро этилена взято в квадратные скобки. [25]
Нас интересует скорее сам метод, чем его результаты, хотя и было бы удобно иллюстрировать его некоторыми количественными примерами, полученными авторами метода. Но мы отложим такую иллюстрацию до того момента, когда перейдем к общему описанию результатов. Экспериментальная область, выбранная авторами метода, включает в себя гидролиз различных алкил - и арилацетатов в водном растворе серной кислоты. [26]
Изж стны четыре стереоизомера р-декалола. Он является одним из наиболее доступных для исследований алициклических алкоголен. Исходя из р-декалола, можно синтезировать различные производные его, в особенности различные алкил - и арилпроиз-водные, кото ]) ые могут служить объектами для изучения строения углеводородов смазочных масел. [27]