N-алкиланилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

N-алкиланилин

Cтраница 1


Из N-алкиланилинов про-сульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины - производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150 4-сульфокислоту, а ниже 50 - значительное количество [ 423 а, г, 424 ] 3-изомера. Как уже указывалось [398], моносульфат диметпланилина переводится в п-сульфокислоту посредством процесса запекания. Сульфокислота, получаемая сульфированием метилэтиланилина [ 398, 430а ] при высокой температуре, представляет собой, вероятно, пара-изомер. Алкилани-линсульфокислоты с длинной цепью [ 430 б ] являются моющими и смачивающими средствами.  [1]

Из N-алкиланилинов про-сульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины - производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150 4-сульфокислоту, а ниже 50 - значительное количество [ 423 а, г, 424 ] 3-изомера. При нагревании N-метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140 - 150 неожиданно получается 2-метиламинобензолсульфокислота [ 423 в, 427 ], а из ацетильной группы образуется метандисульфокислота. Как уже указывалось [398], моносульфат диметиланилина переводится в п-сульфокислоту посредством процесса запекания. Сульфокислота, получаемая сульфированием метилэтиланилина [ 398, 430а ] при высокой температуре, представляет собой, вероятно, пара-изомер. N-Алкилани - линсульфокислоты с длинной цепью [ 430 б ] являются моющими и смачивающими средствами.  [2]

Измерения концентраций N-алкиланилинов и толуидинов в атмосферном воздухе выполняют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование веществ из воздуха осуществляют на силикагель. Десорбцию проводят элюированием этанолом.  [3]

При конденсации N-алкиланилина с димером кетена образуется анилид ацетоуксусной кислоты.  [4]

Для синтеза N-алкиланилинов может быть использована следующая методика. В гидрогенизационном приборе низкого давления смешивают 0 1 моля анилина в 150 M. При исходном давлении водорода, равном 3 am, смесь встряхивают. После окончания реакции катализатор отфильтровывают, а спирт удаляют выпариванием на паровой бане. Затем масло отгоняют с водяным паром и подвергают фрак - ционированию с целью получения чистого продукта.  [5]

Первичным продуктом реакции является N-алкилформанилид, который легко гидролизуется с образованием N-алкиланилина.  [6]

Как хлоргидраты 807, так и металлические соли продуктов при - - 8 N-алкиланилина подвергаются при нагревании под перегруппировке в производные С-алкиланшшна.  [7]

Соответственно диацил - и диароилпероксиды, в первую очередь пе-роксид бензоила и его производные, применяют в окислительно-восстановительных системах с аминами и N-алкиланилинами.  [8]

При нагревании солянокислого N-алкиланилина до 250 - 350 в запаянной трубке происходит изомеризация этого соединения за счет перехода алкильных групп в ароматическое ядро. Главным продуктом реакции является С-алкилированный первичный амин. Поскольку нагревание самого основания не приводит к его изомеризации, в качестве исходных веществ приходится использовать соли. В процессе изомеризации алкильная группа переходит в n - положение к аминогруппе; если же это положение занято, то образуются о-алкилированные амины.  [9]

Заместители, связанные с атомом азота в ароматических аминах, проявляют тенденцию перемещаться в кольцо. При нагревании хлоргидратов или бромгидратов N-алкиланилинов в запаянной трубке происходит перемещение алкильных групп и образуются пара-производные. Хлоргидрат метиланилина дает с удовлетворительным выходом хлоргидрат n - толуидина. По-видимому, алкильная группа отщепляется в виде алкилгалогенида, который затем алкилирует анилин в пара-положение. Если это положение занято, мигрирующая группа идет в opmo - положение, но она никогда не вступает в мета-положение. Примером перемещения аминогруппы является изомеризация фенилгидразина в n - фенилендиамин, происходящая при нагревании хлор-гидрата фенилгидразина.  [10]

Сродство ароматических нитросоединений к свободным аминогруппам объясняется способностью нитросоединений образовывать льюисовы кислоты. Для комплекса между нитробензолом и N-алкиланилином [323] определена константа ассоциации. Фритца [387], ароматические нитросоединения титруются в неводных растворах аминами как кислоты.  [11]

Сродство ароматических нитросоединений к свободным аминогруппам объясняется способностью нитросоединений образовывать льюисовы кислоты. Для комплекса между нитробензолом и N-алкиланилином [323] определена константа ассоциации. По данным Брокманаи Мейера [305] и Фритца [387], ароматические нитросоединения титруются в неводных растворах аминами как кислоты.  [12]

Альдегидный метод, подобный методу получения Малахитового зеленого, по которому n - аминобензальдегид конденсируется с двумя молями ароматического амина в лейкооснование. Таким образом, N-алкилрозанилины получают из N-алкиланилинов, проводя трифенилметановую конденсацию различными путями, но в особых случаях рекомендуется прямое же алкилирование розанилина.  [13]

По аналогии с аминами ароматические простые эфиры должны быть значительно менее основны, чем спирты, и вести себя как индикаторы Гам-мета. В основном р / Са эфиров фенолов на структурные изменения реагируют так же, как и р / Са N-алкиланилинов, но они, по-видимому, значительно более чувствительны к стерическому ингибированию резонанса [15, 16] и к стерическим препятствиям сольватации [15], чем их азотные аналоги.  [14]

Оно подтверждается и доказанным присутствием анилина в продуктах гидрирования о-толуи-дина. Вторая возможность заключается в разрыве связей углерод-углерод в содержащем азот кольце 1, 2, 3, 4-тетра-гидрохинолина, ведущем к образованию незамещенного или ортозамещенного N-алкиланилина.  [15]



Страницы:      1    2