Сернистая алкила

Cтраница 1

Сернистые алкилы и тиофаны превращаются в растворимые продукты окисления. [1]

Сернистые алкилы окисляются щелочами в сульфоны. Можно заметить, что этот процесс должен протекать в две фазы: а) - фаза окисления - действие гипохлорита; б) фаза очистки - промывка щелочным раствором. [2]

Сернистые алкилы являются веществами нейтральными. На их свойствах сказывается склонность серы переходить в соединения высшей валентности. [3]

Тиофаны, тиофены и сернистые алкилы переводятся ею в суль-фоны. [4]

Под действием серной кислоты сернистые алкилы окисляются в сульфоны. Эта реакция протекает сполна благодаря растворимости последних в серной кислоте. [5]

Хлористый алюминий образует с сернистыми алкилами комплексные соединения, разлагающиеся при нагревании. [6]

В то время как эфиры кипят при значительно более низкой температуре, чем соответствующие им спирты, сернистые алкилы и меркаптаны с одинаковым количеством углеродных атомов имеют примерно одинаковую температуру кипения. [7]

Помещение для насосов и добавочной аппаратуры. [8]

Ваттерман и Ван-Туссенброк изучили обессеривающее действие силикагеля на керосине, содержащем различные сернистые примеси, как-то: сернистые алкилы ( липропил, диэтил) и меркаптаны ( этил, йзопропил, n - бутил, изоамил) и выяснили, что примерно треть примесей была при этом адсорбирована. [9]

В лигроине вз нефти месторождения Ага Джари, кипящем до 200 С, содержатся алкил и циклоалкилтиолы, сернистые алкилы и циклические сульфиды, а также алкилтиофены. [10]

Однако сера в отличие от кислорода обладает большой склонностью давать соединения высшей валентности ( с четырех-и шестивалентным атомом серы), а также многосернистые соединения, в которых связаны в ряд несколько атомов серы, например дву сернистые алкилы или алкилдисульфиды, R-S-S-R. Эти же свойства атома серы проявляются и в органических соединениях серы. [11]

Последние превращаются в чрезвычайно нестойкие меркаптиды меди, которые, непосредственно реагируя с окисью меди, образуют дисульфиды. Под влиянием тепла медь реагирует с дисульфидами, давая окончательно сернистую медь и сернистые алкилы. [12]

Окись меди, подобно серной кислоте, имеет также тенденцию к превращению меркаптанов to дисульфиды. При перегонке нефти в присутствии окиси меди эти последние впрочем могут быть превращены в сернистые алкилы и сернистую медь. [13]

В числе веществ А прежде всего следует назвать аммиак и его производные, затем металлические окислы, фосфины и другие соединения с преобладающе основным характером. Сравнительные исследования показывают, что к ним должны быть отнесены и многие, по-ви димому, нейтральные тела, например, вода, спирты, простые эфиры, сернистые алкилы, непредельные углеводороды, окись углерода, неко торые кетоны и хиноны [1] и другие вещества, основные свойства которых нельзя считать ясно выраженными. [14]

Остаток сероводорода - SH, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа R-SH аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения тала R-S-R, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. [15]

Страницы: 1 2