Cтраница 2
Остаток сероводорода - SH, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа R-SH аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения типа R-S-R, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. [16]
Или же их можно обнаружить по ксантатно-молибденовой реакции, но эта проба не так чувствительна [37], как проба с оксинатом. Альдегиды иногда можно отличить от кетонов по их быстрой реакции с о-анизидином с образованием окрашенных оснований Шиффа, тогда как кетоны дают окрашивание только при высоких концентрациях. Зфиры обнаруживают, превращая их в гидроксамовые кислоты, по образованию фиолетовой окраски с хлоридом железа. Тиолы определяют по образованию желтого или темно-коричневого осадка при обработке водными растворами хлорида меди. Однако значительно более чувствителен каталитический метод образования газообразного азота, когда растворы, содержащие тиолы, обрабатывают реактивом, состоящим из иода и азида натрия. Другие сернистые алкилы реагируют точно так же, но только в присутствии воды. Следовательно, образование металлической ртути при обработке конденсата водным раствором хлорида ртути указывает на возможное присутствие органических сульфидов. Ароматические кольца и алифатические ненасыщенные соединения определяют по пробе Ле-Розена. При поглощении соединений этого типа в растворе формальдегида в серной кислоте получают темно-красное окрашивание. Подробный метод проведения этих проб описан ниже. [17]