Алкилакрилат

Cтраница 1

Алкилакрилаты ( метил -, этил -, бутилакрилат и др.) являются мономерами для синтеза акрилатных каучуков, ценных смол и лакокрасочных материалов. [1]

Кроме алкилакрилатов и метакрилатов в состав мономерной смеси при получении таких пленкообразователей могут входить стирол или винилацетат, снижающие стоимость сополимеров и изменяющие области их использования. [2]

Замена алкилакрилата на алкоксиалкилакрилат или алкил-тиоалкилакрилат с равной длиной цепи ( например, бутилакрнлат на метоксиэтилакрилат) приводит к получению более полярных полимеров. [3]

Влияние типа функциональных групп мономеров на свойства пленок несшитых латексных полимеров. [4]

В случае сополимеризации алкилакрилатов с мономерами, отличающимися высокой полярностью ( МАА и ММАА), энергия гидратации превышает энергию межмолекулярного взаимодействия, что обусловливает вытянутую конформацию образующихся макромолекул. Это, в свою очередь, приводит к сильному влиянию указанных мономеров на свойства латексного эластомера. [5]

Сополимеры акрилонитрида с алкилакрилатами применяют главным образом в виде каучуков. [6]

Зависимость содержания N-метилолакриламида в его сополимере с этилакрилатом с от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации. [7]

В результате изучения оополимеризации алкилакрилатов с N-метакрилаэдидом и N-метилолметакриламидом было установлено [75, 76, 97] влияние амидсодержащих мономеров на кинетику процесса и коллоидную устойчивость системы. Оно зависит от состава; мономерной смеси и условий сополимеризации. [8]

Определены константы совместной полимеризации алкилакрилатов с другими непредельными соединениями. [9]

Как оказалось, при полимеризации алкилакрилатов и алкилметакрилатов с числом метиленовых групп в заместителе выше критического ( 8 - 10) всегда образуются кристаллические полимеры, причем морфология структур практически не зависит от стереорегулярности основной полимерной цепи. Очевидно, наличие двойной связи в боковых группах поливинилолеата, разделяющей заместитель на два углеводородных участка, содержащих по семь метиленовых звеньев ( ниже критического значения), существенно изменяет протекание реакции и исключает возможность образования жидких кристаллов в случае атактического поливинилолеата. [10]

Круговая диаграмма е ф ( е ( а и частотная зависи. [11]

Исследование статистических сополимеров ал-килметакрилатов и алкилакрилатов со стиролом или ос-метилсти-ролом в блоке и в растворе ( метод диэлектрический и ЯМР) показало превалирующую роль сте-рического фактора над диполь-ным. Сополимер метил метакрила-та со стиролом молекулярного состава 1: 1 имеет наибольшее зна - ш 0 01 чение tg8MaKc ДС-потерь [117] и наименьшее значение Тс [118], более низкое, чем Тс гомополимеров метилмеТакрилата и стирола. Это связано с влиянием стериче-ского торможения, вносимого а - СН3 - группами звеньев метил-метакрилата. В результате сопо-лимеризации число ос - СН3 - групп уменьшается, сегментальное движение становится менее ограниченным, уменьшается Тс и возрастает прирост диэлектрической проницаемости вследствие ДС-по-ляризации. [12]

Изотермы поверхностного натяжения ст дисперсий сополимеров при различных соотношениях мономеров [ Q - концентрация полимера в водной фазе, % ( масс. ]. [13]

Полимерные дисперсии этого типа получены сополимериза-цией низших алкилакрилатов с метакриловой кислотой в присутствии меркаптана. [14]

Системы эмульгаторов, используемые при сополимеризации алкилакрилатов и алкилметакрилатов ( Ci - C8) с акриловой и метакриловой кислотами, представляли собой смеси полиоксиэтилированных нонплфе-олов ( степень оксиэтилирования 13 -: 15) е теми же сульфатиро-ваяными продуктами или с лаурилсульфатом натрия. [15]

Страницы: 1 2 3 4