Алкилалюминийгалогенид
Cтраница 1
Окисление алкилалюминийгалогенидов ( протекает также через: образование яерекисиых соединений. Количество выделяющихся газов ( этаяа, этилена, бутана и бутилена) растет с ( Повышением температуры окисления этого вещества. Второй стадией реакции является ассоциация этилалю-минийдихлор ида, в результате которой образуется маслообразный продукт. [1]
Дегалогенирование алкилалюминийгалогенидов проводят обычно щелочными и щелочноземельными металлами, а также галогенидами щелочных металлов. [2]
Восстановление алкилалюминийгалогенидов и их смесей металлами более электроположительными, чем алюминий, приводит к получению алюминийтриалкилов. Для этой цели могут быть применены натрий, калий, сплавы натрия с калием, магний и сплавы магния с алюминием. [3]
Получение индивидуальных алкилалюминийгалогенидов из их смесей может быть осуществлено при помощи различных приемов, основанных на физических или химических процессах. [4]
При взаимодействии алкилалюминийгалогенидов с гидридами щелочных металлов получаются соответствующие алкилалюми-нийгидриды. Для восстановления пользуются гидридами лития или натрия. [5]
 |
Спектры ЯМР. Н смеси ТИБА с хлористым метиленом в молярных соотношениях. а - б - в-смесь б разбавлена диэтиловым эфиром ( CeDi2. [6] |
Сведения о возможности использования алкилалюминийгалогенидов для расщепления ацеталей ограничиваются двумя эпизодическими сообщениями. Между тем, поскольку такие АОС являются более сильными кислотами Льюиса, чем алюминийтриалкилы, следовало ожидать большей их активности в данной реакции. [7]
Общим методом синтеза эфиратов алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов с большим числом алкильных групп является проведение реакции магнийорганических соединений в эфире с треххлористым алюминием или алкилалюминийгалоге-нидами или с их эфиратами. Эти реакции легко осуществляются в лабораторных услозиях. [8]
Пригоден для использования в промышленных условиях метод синтеза алкилалюминийгалогенидов из алюминия ( и его сплавов) и галоидных алкилов, а также метод получения алюминийтриалкилов или диалкилалюминийхлоридов восстановлением ал-лшлалюминийсесквихлоридов. [9]
При взаимодействии галоидного алкила с алюминием в эфире образуются эфираты алкилалюминийгалогенидов. В среде безводного эфира и в присутствии следов хлорной ртути бромистый пропаргил [187] и бромистый бензил [187] легко реагируют с металлическим алюминием. [10]
 |
Аппарат для определения содержания триалкилалюминиев и диалкилалюминийгидридов методом аммонолиза. [11] |
Способ применим для определения содержания триалкилалюминиев и диалкилалюминийгидридов в присутствии диалкилалюминийалкоксидов и не применим для определения алкилалюминийгалогенидов, образующих с аммиаком устойчивые продукты присоединения. [12]
Сравнительно легко в лабораторных условиях осуществляется синтез алюминийтриалкилов и алюминийтриарилов путем проведения обменной реакции хлористого алюминия и алкилалюминийгалогенидов с металлорганическими соединениями: ртутно-органическими, литийорганическими и цинкорганическими соединениями. Возможность получения металлорганических соединений с различными радикалами, доступность этих соединений и образование чистых продуктов в одну стадию делают этот способ универсальным для получения небольших количеств алюминий-органических соединений в лабораторных условиях. [13]
Индивидуальные алкилалюминийгалогениды могут быть получены обменными реакциями моноалкилалюминийдигалогенидов или диалкилалюминийгалогенидов и их смесей с алюминийтриал-килами или хлористым алюминием, а также хлорированием алюминийтриалкилов или восстановлением алкилалюминийгалогенидов щелочными металлами. [14]
Применение тетраалкоголятов титана позволяет получить полимеры, гораздо менее окрашенные, чем в случае применения тетрагалогенидов титана. Кроме того, каталитические системы на основе высших алкоголятов и алкилалюминийгалогенидов устойчивы при хранении. [15]
Страницы: 1 2