Cтраница 2
Реакции этого типа, вероятно, имеют менее общее значение, чем реакции в газовой фазе, и, безусловно, меньшее, чем реакции в растворителях. Они используются главным образом в специальных случаях, например при получении алкилалюминийгалогенидов и их использовании как алкилирующих агентов в момент получения [6] или при получении в промышленном масштабе ароматических реактивов Гриньяра, например при взаимодействии магния с хлорбензолом, где данный галоидный арил может служить и алкилирую-щим агентом и подходящим растворителем. [16]
Применение тетраалкоголятов титана позволяет получить полимеры, гораздо менее окрашенные, чем в случае применения тетрагалогенидов титана. Тетраалкоголяты, производные высших спиртов, содержащих 8 - 13 углеродных атомов, в сочетании с алкилалюминийгалогенидом позволяют получить большие выходы полиолефинов, чем катализаторы на основе алкоголятов низ. Кроме того, каталитические системы на основе высших алкоголятов и алкилалюминийгалогенидов устойчивы при хранении. [17]
При этом алюминий легко вступает в реакцию с галоидным алкилом. Образовавшуюся смесь диалкилалюминий-галогенида и алкилалюминийдигалогенида сливают и используют в синтезе. Оставшийся алюминий, имеющий чистую поверхность и смоченный алкилалюминийгалогенидом, являющимся катализатором для реакции прямого синтеза алюминиитриалкилов, обладает высокой реакционной способностью. [18]
Применение тетраалкоголятов титана позволяет получить полимеры, гораздо менее окрашенные, чем в случае применения тетрагалогенидов титана. Тетраалкоголяты, производные высших спиртов, содержащих 8 - 13 углеродных атомов, в сочетании с алкилалюминийгалогенидом позволяют получить большие выходы полиолефинов, чем катализаторы на основе алкоголятов низ. Кроме того, каталитические системы на основе высших алкоголятов и алкилалюминийгалогенидов устойчивы при хранении. [19]
Специфическим методом получения алкилалюминийгалогенк-дов являются реакции галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием и его сплавами. При применении алюминия получаются эквимолекулярные смеси диалкил ( арил) алюминкй-галогенида и моноалкил ( арил) алюминийгалогенида. В настоящее время разработаны способы безопасного ведения таких реакций с хорошими скоростями и выходами целевых продуктов в обычных лабораторных стеклянных установках, поэтому эти реакции являются удобным препаративным методом получения алкилалюминийгалогенидов. [20]