Cтраница 1
Алкилалюминийгидриды используются главным образом как восстановители. По активности они мало уступают литийалюминий-гидриду, однако простота получения и относительно низкая стоимость дают этим соединениям некоторые преимущества перед литийалю-минийгидридом. [1]
Алкилалюминийгидриды на холоду присоединяют диалкиловые эфиры. Однако уже при небольшом нагревании и в вакууме диссоциируют на исходные компоненты. [2]
Алкилалюминийгидриды впервые были получены Штехером и Вибергом [38], подвергавшим триметилалюминий действию водорода в тлеющем разряде и изолировавшим соединение ( СНз АШ как один из продуктов реакции. Позднее Вартик и Шлезингер [39] приготовили это же соединение взаимодействием триметилалюминия с гидридом лития. [3]
Алкилалюминийгидриды представляют собой производные гидрида алюминия, в котором один или два атома водорода заменены алкильными радикалами. [4]
Алкилалюминийгидриды служат главным образом восстановителями. По активности они мало уступают литийалюминий-гидриду, однако простота получения и относительно низкая стоимость дают этим соединениям некоторые преимущества перед литийалюминийгидридом. [5]
Алкилалюминийгидриды используются главным образом как восстановители. По активности они мало уступают литийалюминий-гидриду, однако простота получения и относительно низкая стоимость дают этим соединениям некоторые преимущества перед литийалю-минийгидридом. [6]
С алифатическими аминами алкилалюминийгидриды образуют прочные комплексы. [7]
Описанное выше получение алкилалюминийгидридов является примером превращения связи алюминий-галоид в связь алюминий-водород при действии гидридов металлов. Эта реакция используется в химии для получения таких соединений, как гидрид алюминия и литийалюминийгидрид. Гидрид алюминия часто применяется при синтезе алюминийорганических соединений, поэтому будет уместным привести здесь сведения о его получении. [8]
Другие осложнения могут возникнуть из-за возможного содержания алкилалюминийгидридов. Окисление дидодецилалю-минийгидрида по сравнению с тридодецилалюминием дает значительно меньше додецилового спирта, чем можно было бы ожидать исходя из имеющегося додецилена. Использование обоих алкилов дидодецилалюминийгидрида менее полное, чем каждого из трех алкилов тридодецилалюминия. [9]
Возможно, что продукты присоединения гидрида алюминия или алкилалюминийгидридов к некоторым аллильным производным ( как эфиры [292] или ал-коголяты аллилового спирта) окажутся более удобными исход ными веществами для подобных экспериментов. Предварительные опыты Геллерта [62] в этом направлении были пока что безуспешны. [10]
При взаимодействии солей органических кислот с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгидридами могут быть получены алкильные соединения соответствующих металлов. [11]
При нагревании происходит отщепление бутена-1; образующийся при этом алкилалюминийгидрид может вновь взаимодействовать с молекулой олефина, т.е. он выступает как катализатор процесса. [12]
В результате частичного гидролиза ванадилалкоголята в инертном растворителе и смешения с сокатализатором, не содержащим галогена, типа алкилалюминия или алкилалюминийгидрида, при отношении между ними 1: 10 образуется катализатор, на котором может быть получен изотактический полипропилен. [13]
Проведен обзорный анализ литературы по расщеплению связи С-О в циклических ацеталях и ортоэфирах различными адюминийорганическими соединениями. Обсуждаются основные закономерности взаимодействия ацеталей и ортоэфнров с алкилалюминийгидридами, аяюминийтриалкилами и алкилалюшшийгалгенидами имеющие огромное значение для регио - и стереоселективного синтеза разветвленных спиртов и ацеталей. [14]
Так, АКС Н) 3 реагирует с С2Н4 и образует три - - бутилалюминий. При нагревании происходит отщепление бутена-1; образующийся при этом алкилалюминийгидрид может вновь взаимодействовать с молекулой олефина, т.е. он выступает как катализатор процесса. [15]