Cтраница 2
Для этой же цели могут быть использованы смеси алкилов алюминия и алкилалюминийгидридов или галогенидов. [16]
Если диалкилалюминийгидриды смешивать с соответствующими соединениями кремния, то водород мигрирует к кремнию раньше, чем алкилы. Разумеется, подобную гидрогенизацию можно провести с гидридом алюминия или с алюмогидридом лития, так что алкилалюминийгидриды и не потребуются. [17]
Другие методы получения алюминийтриалкилов и алкил-алюминийгидридов основаны на реакциях взаимного вытеснения олефинов в триалкилах и присоединения олефинов к связи алюминий-водород. При проведении этих реакций не требуется применения тонкоизмельченного алюминия, однако и им свойственны другие приведенные выше для прямого синтеза недостатки. Кроме того, компонентами этих реакций являются алюминий-триалкилы, алкилалюминийгидриды, алюминийгидрид или ли-тийалюминийгидрид, являющиеся в свою очередь продуктами тонкого химического синтеза. [18]
Примеси неактивных ( в данном случае окисленных) соединений не искажают результатов. На основе полученных экспериментальных и известных литературных данных авторами сделаны обобщения о применимости соединений в качестве агентов титрования. Однако точность определения алкилалюминийгидридов недостаточно высока, особенно при низком содержании их в смеси. [19]