Третичный алкиламин

Cтраница 1

Третичные алкиламины с HNO2 не реагируют. Таким образом, реакция с HNO2 может служить качественной реакцией на алкиламины и использоваться для разделения третичных, вторичных и первичных аминов. [1]

Вторичный и третичные алкиламины. [2]

При взаимодействии третичных алкиламинов с азотистой кислотой получаются сложные смеси; поэтому мы не будем останавливаться на этой реакции. Третичные ароматические амины быстро реагируют с азотистой кислотой, давая n - нитрозоариламины. При этом электрофильном ароматическом замещении N0 атакует ароматическое кольцо. [3]

Характеристика некоторых экстракционных процессов. [4]

В процессах экстракции третичными алкиламинами скорость водного потока в два раза меньше, чем в процессах экстракции диалкилфосфорными кислотами и зависит от молекулярного веса алкиламина и типа разбавителя. [5]

Толуолсульфонат триметил-а-нафтиламмония испробован нами в качестве метилирующего средства для третичных алкиламинов, и обычным способом ( см. экспериментальную часть) при его помощи из морфия с выходом около 80 - 82 % был приготовлен кодеин. [6]

Метод предназначен для группового определения микроколичеств промышленных экстрагентов, содержащих третичные алкиламины фракции С7 - С10 ( - 70 %), вторичные и первичные алкиламины, а также четвертичные аммониевые основания. [7]

Реакции триалкиламинов в общем подобны реакциям трипропиламина; однако изучение несимметрично замещенных третичных алкиламинов показало, что деалкилирование не является произвольным процессом. Результаты анализа продуктов приведены в табл. 9.6. Цикдогексилдиэтиламин, дициклогексилэтиламин и этил-диизопропиламин теряют этильную группу легче, чем можно было бы ожидать. [8]

При обработке триалкилсурьмы галогеном в инертном органическом растворителе в присутствии такого комплексообразователя, как третичный алкиламин или азин, могут быть получены галоге-ниды алкилсурьмы. [9]

Мукаяма и Хошино [222] описали интересные реакции изоцианатов с первичными нитропарафинами, такими, как нитроэтан, нитропропан и фенилнитрометан, в присутствии каталитических количеств третичных алкиламинов. [10]

Использование колонок с твердым амином предотвращает его взаимодействие с алюмолитиевым гидридом. Третичные алкиламины не используются. [11]

Третичные амины к реакциям ацилирования не способны. Третичные алкиламины образуют с арилсульфохлоридами четвертичные соли, которые под действием водного раствора щелочи вновь регенерируют амины. [12]

Водный раствор соляной кислоты экстрагируют амином или смесью амина и инертного органического растворителя, не смешивающегося с водой и имеющего более низкую температуру кипения, чем используемый амин. Для экстракции применяют третичные алкиламины, третичные арилдиалкиламины, вторичные арил-акиламины, первичные арилалкиламины, или их смеси, имеющие от 14 до 32 атомов углерода в цепи, связанной с азотом. [13]

Показано, что третичные алкиламины извлекают уран лучше, чем вторичные, а амины с разветвленными углеводородными цепочками - лучше, чем с неразветвленными. [14]

Наряду с окисью этилена могут быть также использованы окись пропилена, 1 2 - или 2 3-эпоксибутан, окись изобутилена, 1 2-эпокси-гексан и 1 2-эпоксигексадекан. В качестве катализаторов рекомендуются в первую очередь третичные алкиламины, в частности триметиламин ( с повышением молекулярного веса алкильнон группы снижается активность катализатора), моно - идиизоалкил-амины, пиперидин и четвертичные аммониевые основания в форме карбонатов. [15]

Страницы: 1 2