Третичный алкиламин

Cтраница 2

Наряду с окисью этилена могут быть также использованы окись пропилена, 1 2 - или 2 3-эпоксибутан, окись изобутилена, 1 2-эпокси-гексан и 1 2-эпоксигексадекан. В качестве катализаторов рекомендуются в первую очередь третичные алкиламины, в частности триметиламин ( с повышением молекулярного веса алкилыюй группы снижается активность катализатора), моно - идиизоалкил-амины, пиперидин и четвертичные аммониевые основания в форме карбонатов. [16]

В приведенное рассмотрение перфторалкилгалогенпроизвод-ных элементов V группы ради удобства и для сравнения с три-галогенидами были включены трис ( перфторалкил) производные. Однако их можно также рассматривать в связи с третичными алкиламинами, алкилфосфинами, алкиларсинами и алкилстиби-нами, хотя некоторые авторы8 ( возможно, и правильно) возражают против такой точки зрения. [17]

Зависимость коэффициента распределения трехвалентных лантаноидов от их порядкового номера при экстракции 0 3 М растворами различных аминов в бензоле из 7 3 М LiNO3 0 013 M HNO3. [18]

Известно, что соли ЧАО извлекают их лучше, чем нитраты третичных алкиламинов. [19]

Диметил - и диэтиламин могут быть обнаружены чувствительной цветной реакцией с фурфуролом. Реакция отличается высокой избирательностью и позволяет обнаруживать диметил ( этил) - амин в присутствии первичных и третичных алкиламинов, четвертичных аммониевых оснований, аммиака, спиртов, кетонов и многих других соединений. [20]

Реакции N-замешения в азиридинах ( 1, 2 ]. [21]

Некоторые функционализированные азиридины удобно получать из других азиридинов. Атом азота N-незамещенных азиридинов или N-алкилазиридинов проявляет нуклеофильные свойства, и эти соединения ведут себя как вторичные или третичные алкиламины. N-Хлоро - и N-ацилазиридины также получают из N-незамещенных соединений. Во всех этих реакциях интермедиаты - соли азиридииия - необходимо депротонировать таким образом, чтобы под действием нуклеофилов не раскрылся цикл. [22]

Постоянные уравнения Аррениуса для некоторых реакций Меншуткина. [23]

Роль русского ученого Н. А. Меншуткина в развитии химической кинетики обычно совершенно недостаточно освещается в учебной, да, пожалуй, и в научной литературе. Имеются в виду реакции соединения третичных алкиламинов с галоидными алкилами. [24]

Роль русского ученого Н. А. Меншуткина в развитии химической кинетики обычно совершенно недостаточно освещается в учебной, да и, пожалуй, в научной литературе. Имеются в виду реакции соединения третичных алкиламинов с гало-геналкилами. [25]

Ингибиторы инициирования подразделяют на разрушители гидропероксидов и дезактиваторы металлов. К ним относятся соединения фосфора и серы, в частности фосфины, фосфиты, тиосоеди-нения, сульфиды, а также и третичные алкиламины. [26]

Стадия перегруппировки представляет собой процесс SNJ, о чем свидетельствует сохранение конфигурации группы R. Эффективность метода возрастает с увеличением стабильности R как карбокатиона ( что согласуется с ион-парной природой реакции SNJ, разд. Следовательно, метод особенно полезен для приготовления третичных алкиламинов, которые труднодоступны иными методами. [27]

После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 20 мл 10 % - кого раствора уксуснокислого натрия, 2 мл 0 1 % - ного раствора нитрозо - Р - соли и энергично встряхивают в течение 1 мин. Водную фазу сливают в стакан и кипятят 2 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу на 25 мл и разбавляют водой до метки. Концентрацию третичных аминов находят по гра-дуиро Еочноыу графику, для построения которого в 250 мл воды вводят 1 мл дио-ксапа, содержащего от 0 05 до 0 5 мг технической смеси третичных алкиламинов, и поступают, как описано выше. [28]

Страницы: 1 2