Алкиларилсульфид

Cтраница 1

Концентрация индивидуальных тиаалканов в нефтях. [1]

Алкиларилсульфиды содержатся в нефтях в столь же малых количествах, что и алкилциклоалкилсульфиды. [2]

Несимметричные алкиларилсульфиды обычно получают теми же методами - чаще всего из арилтиолата и бромалкила. [3]

Алкилциклоалкил - и алкиларилсульфиды были обнаружены в дистилляте нефти месторождения Уоссон, но сообщений о присутствии их в какой-либо другой нефти не имеется. [4]

Иные указания на наличие алкиларилсульфидов в высококипящих нефтяных фракциях нам не известны. [5]

Следует отметить, что при окислении алкиларилсульфидов аэробной культурой Aspergillis niger получают сульфоксиды [237], оптическая чистота которых значительно выше, чем у сульфоксидов, полученных окислением оптически активными надкислотами. [6]

Применение этого метода к изучению исследуемых нами узких фракций сульфидов показало, что в их составе отсутствуют алкиларилсульфиды, диарилсульфиды и тиофеновые структуры. Остальная часть сульфидов представлена тиаполицикланами, диалкил -, алкилциклоалкилсульфида-мн и тиаинданами, причем хаудагская нефть характеризуется несколько большим содержанием последних. Вообще наличие тиаинданов в нефтях Таджикской депрессии показано нами впервые. [7]

Спектр поглощения этилпропилсульфида.| Спектры поглощения диалкилсульфидов. [8]

В настоящем сообщении рассматриваются результаты исследования спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области десяти эталонных диалкилсульфидов и двух эталонных алкиларилсульфидов; приводятся также спектры поглощения трех сульфонов, степень чистоты которых не определялась. [9]

ОСС представлена в основном тиациклоалканами, содержащими от 1 до 5 колец в молекуле, в меньшем количестве содержатся диалкил - и алкиларилсульфиды. С повышением температуры кипения фракций относительное количество диал-килсульфидов снижается тиациклоалканов - возрастает. Необходимо отметить, что качественные составы сульфидов для одного типа нефтей близки. Количественное содержание отдельных структурных групп в дистиллятах тем выше, чем выше в них содержание общей и сульфидной серы Однако относительное содержание аналогичных структур довольно близко в дистиллятах данного типа нефтей. Основные компоненты сульфидов - тиамоно - и тиабициклоалканы - различаются не более чем на 10 - 15 % в зависимости от месторождения нефти. [10]

Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы ( диалкилсуль-фиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофела, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных - стационарных жидких фаз: 5 6-бензохинолина, рр - имино-дипропионитрила, рр - тиодипропио нитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [11]

Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы ( диалкилсуль-фиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофена, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных стационарных жидких фаз: 5 6-бензохинолина, рр - имино-дипропионитрила, р р - тиодипропионитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [12]

Судя по физико-химическим характеристикам узких фракций сульфидов, десорбированных изопентаном и бензолом, можно предположить следующий их состав: тиацикланы, диалкилсульфиды, алкиларилсульфиды. [13]

Диаграмма растворимости тиофана ( KTPSO C ( 7, 2-гептилтиофана ( КТР 197 2 С ( 2.| Зависимость КТР от молекулярной массы диалкилсульфида ( 1 Л для различных растворителей. [14]

Для большинства растворителей / Сс колеблется от 0 5 до 1, селективность ( / 3) близка к 10, причем АГС для алкиларилсульфидов больше, чем Кс для сульфидов и гиофенов. С увеличением молекулярной массы Кс снижается для сульфидов и тиофанов, почти не изменяется для тиофенов, что связано с ароматичностью тиофенов, а указанные выше растворители, как известно, хорошо экстрагируют именно ароматические углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов во фракциях мало влияет на величины Кс и 0, вместе с тем концентрирование ОСС уменьшается более чем в 2 раза за счет разбавления их ароматическими углеводородами. [15]

Страницы: 1 2