Cтраница 2
Схема сульфирования в растворе жидкого сернистого ангидрида. [16] |
Сульфомасса содержала серную кислоту; ее отделяли, разбавляя массу водой до получения 60 - 70 % - 1юй H2SO4, в которой алкиларилсульфокислота не растворима. [17]
Самые лучшие выходы гераниола ( 6 % на прореагировавший изопрен при 21 % - ном содержании во фракции Сю) были получены в присутствии алкиларилсульфокислот. [18]
Получение: сульфирование ( реагент - 5Оз) керосиновых ( или газойлевых) фракций или углеводородных дистиллятов, образующихся при термическом разложении каменного угля, сланцев, торфа; экстрагирование алкиларилсульфокислот толуолом; получение Na-солей алкил-арилсульфокислот. [19]
Продукты реакции разбавляют далее при охлаждении водой так, чтобы температура не повышалась более чем до 70, и чтобы в результате образовалось примерно 70 % - ная кислота, в которой алкиларилсульфокислоты не растворяются. Последние нейтрализуют и раствор натриевых солей упаривают. [20]
Сульфокислоты общей формулы R - 5О Н, где п 3 - 4, а R Cm H ( 2m i) или Cm H ( 2m - ц - C6H4, т 12 - 14 соответствуют алкилсульфокислотам, алкиларилсульфокислотам и сульфоэфи-рам высших жирных спиртов, являющихся полупродуктами в производстве моющих средств. В их состав входят, например, додецилсульфокислота, тетрадецилсульфокислота, тридецилбен-золсульфокислота, додецилсульфат, тетрадецилсульфат. [21]
Для защиты от насекомых применяется &; : i оксиэтилированный о-циклогексилфенолпропиленгликоль. Алкиларилсульфокислоты, нейтрализованные ал-кил ( С12 - го) аминами, являются активными эмульгаторами также и в жесткой воде. [22]
Таким образом, конечные затраты гидратов окисей железа или алюминия даже для самых трудно очищаемых сточных вод не превышают 10ч - 100 мг / л, а объемы твердых отходов после флотации составляют 0 1 - - 0 6 % объема обрабатываемой воды. После очистки в воде остаются следовые количества алкиларилсульфокислот. [23]
Являясь хорошим смачивателем и пенообразователем, сульфонол НП-3 хорошо растворим в воде. Другое распространенное поверхностно-активное вещество ДС-РАС является также смесью натриевых солей алкиларилсульфокислот. Молекула ДС-РАС содержит 8 - 12 атомов углерода. [24]
Для повышения нефтеотдачи на отдельных месторождениях применяется внутрипластовое сульфирование нефти путем закачки серной кислоты. Серная кислота взаимодействует с алканами и арилами нефтей с образованием анионных ПАВ: алкиларилсульфокислот, алкилсульфокислот и их натриевых солей. При последующей закачке воды в коллектор наблюдается локальное повышение ее температуры в результате растворения остаточной серной кислоты, понижение ее рН, обогащение указанными ПАВ и продуктами сернокислотного выщелачивания пород. [25]
После завершения сульфирования реакционную смесь переливают в делительную воронку и при 40 - 60 С разделяют слои. Если слои недостаточно четко видны или разделение происходит в закрытом аппарате, слои легко разделяют по различию вязкости серной кислоты и алкиларилсульфокислоты. Вязкость серной кислоты значительно меньше, а плотность больше. [26]
Гранулы аммиачной селитры и удобрений на ее основе покрывают слоем, состоящим из натрий-фосфатов ( триметафосфа-ты и полифосфаты) и солей алкиларилсульфокислот. Можно добавить эти реагенты или к плаву аммиачной селитры, или раздельно: натрийфосфатов - к плаву, а натриевой соли алкиларилсульфокислот - к гранулам. [27]
Когда перед лабораториями аналитической химии Французского института нефти ( Париж) была поставлена задача синтеза моющих и диспергирующих присадок для смазочных масел, авторы настоящей статьи попытались, не прибегая к предварительным исследованиям и пользуясь существующей литературой, наметить основные направления для получения требуемых продуктов хорошего качества. На основании литературных данных о синтезе присадок, уже выпускаемых в продажу, было выяснено, что веществами наиболее подходящими для этой цели, являются соли алкиларилсульфокислот, соли алкилнафтеновых сульфокислот и щелочно-земельные алкилфеноляты. [28]
Важнейшими формами применения описанных выше нитро-фенолов являются растворимые в воде соли с неорганическими и органическими основаниями, к которым для улучшения смачиваемости листьев сорных растений рекомендуется добавлять поверхностно-активные вещества. В качестве активных вещесгв чаще всего используют эфиры полипропилен - и полиэтилен-гликолей с алкиларильными радикалами, а также с многоатомными спиртами типа маннита, ксилита и др. Некоторое применение находят соли алкиларилсульфокислот и соли кислых эфи-ров серной кислоты. [29]
Легкодоступный продукт, обычно идентифицирующийся как додецилбензолсульфо-нат ( в действительности это смесь веществ, алкильные цепи которых содержат 12 - 13 атомов углерода), составляет подавляющую часть всех производящихся: алкиларилсульфокислот. Это объясняется широким применением этого вещества в качестве основного поверхностноактивного компонента в различных препаратах для домашней стирки. [30]