Алкиларилсульфокислота

Cтраница 3

Схема установки для полунепрерывного сульфирования алкилбензола с двумя промывателями-от-стойниками. [31]

В стальном аппарате при 20 - 30 сульфируют 4642 кг злкил-бензола смесью 3476 кг моногидрата ( 84 5 % - ная H2SO4) и 5324 кг олеума ( 20 % SO3) до техпор пока прсба сульфсмгссы колкостью не растворится в воде. Спускают массу и разбавляют ее водой ( 5808 л) в аппарате, футерованном керамиковой плиткой. После отделения тяжелого сернокислотного слоя и разбавления вязких алкиларилсульфокислот 2450 кг воды нейтрализуют 4400 кг 33 % - ного раствора щелочи. [32]

За границей, особенно в США, этому вопросу уделяется большое внимание. Так, уже в 1961 г. производство присадок - ингибиторов коррозии достигло 1380 т в год; в последующие годы производство и применение их непрерывно возрастает. В качестве антикоррозионных присадок рекомендованы аммонийные соли алкилзамещенных фосфорных кислот, нефтяных сульфокислот, алкиларилсульфокислот и др. [1, 2], фосфорсодержащие соединения ( например, мономети-ловый эфир октадецилфосфиновой кислоты, монометиловый эфир додецилфосфиновой кислоты и др. эфиры), вводимые в количестве 0 002 - 0 004 % 18 ], амины, диамины и имидазоли-ны [ 4, 5, 61, жирные кислоты и их производные [7] и многие другие. [33]

Коэффициент вытеснения нефти яз модели пласта. [34]

Поэтому метод часто называют внутрипластовым сульфированием нефти, хотя ясно, что действие H2SO4 в пластовой системе более широкое. Концентрированная серная кислота реагирует и с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия H2SO4 с нефтями в пористой среде образуется главным образом анионоактивные поверхностно-активные вещества: алкиларилсульфокислоты, алкилсульфокислоты, натриевые соли этих кислот. Генерируются в пласте и некоторые другие вещества: кислые эфиры, асфальтогеновые кислоты, кар-боиды и др. Все продукты реакции, в основном, находятся в составе особой фракции - в кислом гудроне. Полученные в пласте ПАВ способствуют улучшению нефтевымывающих свойств закачиваемой вслед за H2SO4 воды. [35]

Обычным способом получения алкиларилсульфонатов с малым содержанием солей является удаление перед нейтрализацией продукта избытка серной кислоты. Это достигается регулированием количества воды в смеси таким образом, чтобы происходило ее разделение на две фазы, после чего нижний слой, содержащий отработанную кислоту, удаляется. Такая очистка предусматривает применение солей и других растворенных веществ, высаливающее действие которых ускоряет разделение, а также растворителей, способствующих расслаиванию растворов алкиларилсульфокислот при разбавлении водой. [36]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 100 г додецилбензола, в капельную воронку-135 г 20 % - го олеума. Реакционную колбу охлаждают для поддержания температуры сульфирования вначале 10 С, а в конце процесса - 25 - 30 С. Все количество олеума подают в течение 1 ч при 10 С. По окончании сульфирования сульфокислоту при охлаждении разбавляют водой, взятой в количестве 30 - 33 % от общего объема реакционной смеси для четкого разделения алкиларилсульфокислот от серной кислоты. [37]

По последним данным, в США потребление жидких продуктов составило 20 000 m / год, или в 35 раз меньше, чем было употреблено твердых продуктов. Мировое потребление достигло 300 млн. бутылок и, очевидно, будет продолжать увеличиваться. Кроме жидких неионогенных веществ, в жидком виде выпускаются втор - а л кил сульфаты-типол ( фирма ( Шелл) и компрокс ( фирма Англо-Ираниан К), а также аммониевые и этаноламинные соли алкиларилсульфокислот, продукты конденсации жирных кислот и сульфаты жирных спиртов. [38]

Страницы: 1 2 3