Cтраница 1
Алкиларилсульфонаты являются наиболее важным типом анионоактивных веществ и составляют большинство моющих порошков, имеющихся сейчас в продаже. [1]
Алкиларилсульфонаты в связи с простотой их получения, доступностью исходного сырья, хорошей химической стойкостью и моющими свойствами являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Исходными продуктами для их получения служат ароматические углеводороды, в основном бензол. [2]
Алкиларилсульфонаты являются наиболее важным типом анионоактивных веществ и составляют большинство моющих порошков, имеющихся сейчас в продаже. [3]
Алкиларилсульфонаты представляют собой продукт сульфирования алкилароматических углеводородов. [4]
Алкиларилсульфонаты включают только алкилбензольные соединения. [5]
Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенной группой ПАВ. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов - бензола, нафталина, антрацена - почти не обладают поверхностно-активными свойствами. При наличии одного или более алифатического или циклоалифатического заместителя в ароматическом ядре поверхностно-активные и моющие свойства существенно улучшаются. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа заместителей и их структуры. Для получения алкиларилсульфонатов применяют главным образом бензол, реже толуол, нафталин, дифенил. [6]
Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей ( непредельные углеводороды и алкил-галогениды): конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю - Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбензолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей. [7]
Алкиларилсульфонаты ( сульфонолы) составляют наиболее обширную группу анионных ПАВ и представляют собой продукт сульфирования в ядро алкилароматических углеводородов. Эти соединения содержат ароматическое кольцо, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами, и в качестве сольватирующей группы - остаток серной кислоты. [8]
Алкиларилсульфонаты с длинной цепью типа накконоля и санго-мерза также представляют собой эффективные бактерициды, но действующие все же более слабо, чем другие позерхностноактивные бактерициды. [9]
Алкиларилсульфонаты получаются алкилиро-ванием бензола тетрамером пропилена с последующими сульфированием серной кислотой и нейтрализацией водным раствором едкого натра. [10]
Алкиларилсульфонаты, алкилфенолсульфонаты, лигнинсуль-фонаты и сульфированные масла применяются как эмульгаторы для приготовления суспензий ядовитых веществ в углеводородах. Для суспендирования твердых и водорастворимых инсектицидов также применяются поверхностно-активные вещества. [11]
Алкиларилсульфонаты обладают бактерицидными, инсектицидными и фунгицидными свойствами. [12]
Алкиларилсульфонаты с длинными алкильными цепями ( 10 - 20 атомов углерода) характеризуются хорошими моющими свойствами. [13]
Алкиларилсульфонаты с длинными алкильными цепями ( 10 - 20 атомов углерода) характеризуются хорошими моющими свойствами. [14]
Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенными синтетическими моющими средствами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких, как бензол, нафталин, антрацен и др., практически не обладают поверхностно-активными свойствами. При замещении одного или более водородных атомов в бензольном кольце радикалами повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического соединения и от длины и числа боковых цепей. Алкил-бензолсульфонаты с разветвленной цепочкой растворяются в воде лучше, чем с прямой цепочкой, но моющая способность их ниже. При перемещении бензольного кольца к центру ал-кильной цепи моющее действие уменьшается, а растворимость в воде увеличивается. [15]