Cтраница 2
Алкиларилсульфонаты включают только сульфированные производные алкилбензолов типа додецилбензолсульфокислоты. [16]
Алкиларилсульфонаты химически устойчивы, сравнительно дешевы и эффективны. [17]
Алкиларилсульфонаты ( чаще всего алкилбензолсульфо-наты) - соли ароматических сульфокислот с общей формулой RArSO3 - Me являются наиболее дешевыми и легкодоступными из синтетических ПАВ. Наличие в их молекуле аниона сильной кислоты обеспечивает диссоциацию и соответственно хорошее моющее действие таких ПАВ как в щелочной, так и в кислой среде, а также в жесткой воде. [18]
Алкиларилсульфонаты химически устойчивы, сравнительно дешевы и эффективны. [19]
Алкиларилсульфонаты 604 Алкилирование 502 Алкилсульфаты 605 Алкилсульфонаты 604 Алкильные радикалы 450 Алкины 485 ел. [20]
Алкиларилсульфонаты получаются алкилированием бензола соответствующими а-олефинами или полимерами олефинов с последующим сульфированием алкилбензолов и выделением сульфосолей после нейтрализации. [21]
Алкиларилсульфонаты получаются также сульфированием соответствующих керосиновых и дизельных фракций дистиллятов каталитического крекинга, которые могут содержать одну, две или три боковые цепи в бензольном ядре. Такие поверхностноактивные вещества в Советском Союзе получили название контакта Петрова и РАС, но они обладают значительно худшими моющими свойствами, чем сульфонол, и поэтому могут применяться только как вспомогательные поверхностноактивные средства. [22]
Алкиларилсульфонаты применяются не в чистом виде, а в композициях ( от 10 до 50 %) с рядом добавок, которые улучшают очищающее действие. В рецептуры такого рода средств, например стиральных порошков, входят следующие вещества. [23]
Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенными моющими веществами. [24]
Алкиларилсульфонаты - продукты, получаемые сульфированием алкил-ароматических углеводородов ( ( Н СбНЦЗОзМ), применяются в качестве поверхиостноактивных веществ. Промышленное применение имеют моноал-килбензолсульфонаты и диалкплнафталинсульфонаты. Получаются алкиларилсульфонаты алкилированием олефиновыми углеводородами бензола в присутствии катализаторов ( А1СЬ, BF3, H2SO4) и комплексных соединений кислот с галоидными металлами. [25]
Алкиларилсульфонаты ( сульфонолы) проявляют высокую поверхностную активность. [26]
Алкиларилсульфонаты в связи с простотой их получения, доступностью исходного сырья, хорошей химической стойкостью и моющими свойствами являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Исходными продуктами для их получения служат ароматические углеводороды, в основном бензол. [27]
Высшие алкиларилсульфонаты относятся к числу поверхностно-активных веществ, производимых в настоящее время в США в наибольших количествах. Это объясняется их универсальностью, высокой поверхностной активностью и сравнительно низкой стоимостью. К числу наиболее типичных продуктов, принадлежащих к этому классу соединений, впервые вошедших в употребление, принадлежит накконоль NR и его различные видоизменения. [28]
Алкиларилсульфонаты R - СбШЭОзКа и алкилнафтилсульфонаты ( R CioHsSOsNa, которые являются солями сульфокислот. [29]
Алкиларилсульфонаты типа полиалкилированных нафта-линсульфонатов и алкилбензолсульфонатов содержат циклы, которые в сочетании с более или менее разветвленной углеводородной цепью и сульфогруппой в неблагоприятных условиях могут вредно влиять а кожу. [30]