Cтраница 4
Медленнее, чем указанные соединения, реагируют высшие ал-килацетилены. В этом случае реакция между эквивалентными количествами реагентов обычно не проходит до конца, и для проведения ее требуется большой избыток алкилацетиленов. [46]
Такое направление реакции, очевидно, является результатом блокирования одного места на комплексе фосфином - сильным координирующим агентом. Оставшиеся три места занимает ацетилен, и при условии, что комплекс приобретает конфигурацию ( XXV), протекает циклизация с образованием бензола. Алкилацетилены подобным образом превращаются в симметричные алкилбензолы. [47]
Измерения проводятся в интервале длин волн 241 - 226 миллимикрон, где поглотительная способность 1 3-бу-тадиена велика, а других углеводородов С4 очень незначительна. Поправка, учитывающая влияние этих компонентов, может быть сделана, если известно их содержание. Прочие алкилацетилены не влияют на определение 1 3-бутадиена, если их концентрации невысоки. [48]