Другой алкилбензол

Cтраница 1

Другие алкилбензолы, с двумя или большим числом атомов углерода в алкилыюй группе, также окисляются при этих условиях до производных бензойной кислоты. Основным направлением и здесь является окисление в бензилыюе положение; это доказывается тем, что грег-бутилбензол ( в котором нет бензильных водородов) устойчив к окислению, а также тем, что иногда в качестве промежуточных продуктов выделяются арилалкилкетоны. [1]

Толуол и другие алкилбензолы крекируются подобно бензолу с выделением водорода и уплотнением в бициклические углеводороды. [2]

Толуол и другие алкилбензолы легко нитруются до тринитросоедине-ний. [3]

Изододецилбензол или другой алкилбензол подают в сульфуратор 2 первой ступени, куда одновременно подают олеум. Реакционную массу тщательно перемешивают при 34 - 45 С. Из сульфуратора 2 реакционная смесь поступает в сульфуратор 3 второй ступени для завершения сульфирования. [4]

Изучены превращения других алкилбензолов ( диэтилбензола [111], изопропилбензола [112] и этилтолуолов [113]) в соответствующие винильные производные под влиянием перекиси водорода в присутствии кварца как катализатора. [5]

Этилбензол, дифе-нилметан и другие алкилбензолы [14, 15, 24, 25] дают продукты хлорфосфорилирования с небольшими выходами, а трифенилм етан [10] их не образует. Накопление фенильных радикалов затрудняет ( дифенилметан) или препятствует ( трифенилметан) обратимой реакции соответствующих дифенил-и трифенилметильных радикалов с треххлористым фосфором. [6]

В аналогичную реакцию вступают и другие алкилбензолы. При этом получают соответствующие гидропероксиды, которые также разлагаются минеральной кислотой с образованием фенола. В частности, конечными продуктами окисления этилбензола по кумольному методу являются фенол и ацетальдегид. [7]

Применение реакции Этара к этилбензолу и другим алкилбензолам не приводит к образованию исключительно продуктов бензильного окисления. [8]

Для получения бензола деалкилированию подвергают толуол, ксилолы и другие алкилбензолы, тяжелый остаток ри-форминг-процесса и другие высокоароматизированные фракции, получаемые пиролизом, риформингом или переработкой каменноугольной смолы. [9]

Вычисленные таким образом значения термодинамических функций для этих и других алкилбензолов часто используются в тексте книги. [10]

Назначение процесса - термическое ( некаталитическое) гид-родеалкилирование толуола и других алкилбензолов с получением бензола высокой чистоты. [11]

В качестве сырья применяют: для получения бензола-толуол, ксилолы, другие алкилбензолы, тяжелый риформинг-бензин в сочетании с содержащим водород газом; для получения нафталина - остаток риформинг-бензина, легкие каталитические крекинг-газойли, ароматические экстракты, фракции каменноугольной смолы в сочетании с содержащим водород газом. [12]

По такому же радикально-цепному механизму идут реакции хлора и брома с другими алкилбензолами. [13]

Схема установки получения кумола парофазным алкилировапием бензола пропиленом. [14]

На установке можно получить чистый кумол или сырой кумол ( содержащий и другие алкилбензолы), который применяется в качестве октановой добавки для авиационных топлив. [15]

Страницы: 1 2 3