Другой алкилбензол

Cтраница 2

Продукты взаимодействия бензола с пентаном на алюмосиликатном катализаторе состоят из толуола, ксилолов, этилбензола и других алкилбензолов. При деструктивном алкнли-ровании бензола бутаном в продуктах реакции обнаружены толуол, ксилолы, этилбензол, пропил - и бутилбензолы и некоторое количество более высококипящих алкилбензолов. Последние, по-видимому, целиком состоят из дичренила. [16]

Эти авторы также показали, что как распределение изотопов в ионах, так и измерения потенциалов появления иона СуН из толуола и других алкилбензолов свидетельствуют об образовании в результате перегруппировки полностью симметричного иона тропилия. [17]

Достаточно подробно этот вопрос обсуждается в работах ( 29) и ( 30) на конкретном экспериментальном материале по кинетике каталитического крекинга изопропилбензола и других алкилбензолов. Ниже мы приводим сокращенное изложение работы [29] в части, касающейся влияния размера частиц катализатора на его активность. [18]

Экспериментальные данные по гидрогенизационной переработке модельных смесей хорошо согласуются с предположением о радикально-цепном характере реакций гидрокрекинга и гидродеалкилирования и инициирующем влиянии неароматических углеводородов на реакцию гидродеалкилирования толуола и других алкилбензолов. [19]

Полученные результаты не только представляют теоретический интерес и подтверждают высказанные положения о механизме действия алюмосиликатных катализаторов, но и имеют практическое значение для промышленности нефтехимического синтеза изопро - пилбензолов и, видимо, других алкилбензолов на твердых катализаторах. [20]

Сырой бензол содержит 52 3 - 46 6 % бензола, 29 4 - 30 5 % толуола, 5 6 - 8 7 % этилбензола и ксилолов, 1 2 - 7 7 % других алкилбензолов и 5 - 13 % непредельных углеводородов. [21]

Молярные проценты алкилбензолов в равновесных смесях, получающихся в результате реакций по уравнениям ( X-XIII. [22]

Выше было отмечено, что при алкилировании бензола олефинами можно получить такие ценные углеводороды, как этилбензол ( который служит сырьем для производства стирола посредством каталитического дегидрирования), изопропилбен-зол, широко применяемый в настоящее время в качестве высокооктанового компонента авиабензинов и ряд других алкилбензолов. [23]

Для получения гидродеалкилированием бензола оптимальным сырьем является толуол. При применении других алкилбензолов резко увеличивается расход водорода. Алкилбензолы с длинной алкильной цепью в условиях гидрокрекинга подвергаются распаду цепи до метана. Неароматические углеводородные примеси к толуолу в условиях гидродеалкилирования подвергаются распаду в основном до метана со значительно большей скоростью, чем деалкилируется толуол, и не влияют на чистоту получаемого бензола, однако расход водорода возрастает. В общем можно считать, что расход водорода в оптимальных условиях гидродеалкилирования, когда гидрирование бензольных колец исключено, пропорционален содержанию углерода в сырье в неароматических структурах. [24]

Алкилированием бензола олефинами в промышленности получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол и другие алкилбензолы, полученные при алкилиро-вании бензола этиленом, пропиленом, тримерами и тетрамерами пропилена. [25]

При окислении алкилбензолов в присутствии солевых катализаторов характер образующихся конечных продуктов окисления зависит от строения исходного углеводорода. При окислении метил-бензолов образуются кислоты, а при окислении других алкилбензолов - кетоны. [26]

При окислении алкилбензолов в присутствии солевых катализаторов характер образующихся конечных продуктов окисления зависит от строения исходного углеводорода. При окислении ме-тилбензолов образуются ароматические кислоты, а при окислении других алкилбензолов - кетоны. [27]

Пары колонны 4 поступают в конденсатор 11, из которого большая часть бензола направляется в теплообменник 10, где бензол нагревается за счет тепла продуктов алкилирования. Пары бензола предварительно смешиваются с этиленом ( этиленовой фракцией), диэтилбензолом и другими алкилбензолами. Реакторный узел состоит из двух реакторов. [28]

Данная работа проведена с целью выяснения путей образования изомерных бутилбензолов при алкилировании бензола этиленовой фракцией коксового газа. В алкилате, кроме целевого продукта - этилбензола, содержатся изомерные диэтил бензолы, бутилбензолы и другие алкилбензолы. [29]

Значительная часть этих работ носит патентный характер и касается главным образом окисления изопропилбензола. Жидкофазное окисление других алкилбензолов, особенно диалкилбензолов, исследовано еще недостаточно. [30]

Страницы: 1 2 3