Cтраница 1
Алкилбензолсульфокислоты применяют как моющие вещества вследствие высокого моющего действия, низкой стоимости и простоты синтеза. [1]
Алкилбензолсульфокислота является промежуточным продукте производства алкилбензолсульфонатов натрия при сульфирован ] алкилбензолов триоксидом серы или олеумом. Данный процесс пол чения СМС экономически выгоден для тех предприятий, где наряду распылительной тушилкой эксплуатируется установка по сульф: рованию алкилбензолов. Одним из преимуществ метода сухой нейтт. В современных рецептурах о активную основу в большинстве случаев составляют трехкомпонеь ные гмеси ПАВ, включающие алкилбензолсульфонаты натрия, оксиэч лированные высшие жирные спирты ( неионогенные ПАВ) и натриер ] соли синтетических или натуральных жирных кислот. Увеличен; содержания неионогелных ПАВ позволяет получать СМС с высою моющей способностью и низким ценообразованием, что являет непременным условием при стирке в современных автоматическ ] машинах. Однако с повышением содержания неиопогенных Ш возникают трудности при сушке порошка в связи с повышением е липкости после башни. Проблемы липкости порошка, увеличения е насыпной плотности, а следовательно, и расширение области примем ния неионогепных ПАВ решены в производстве СМС комбинировг пым методом. [2]
Алкилбензолсульфокислота поступает в аппарат для непрерывной нейтрализации, куда одновременно подают при перемешивании раствор щелочи и воду с целью достижения желаемой концентрации моющего вещества. Раствор щелочи подают дозирующим насосом. [3]
Алкилбензолсульфокислоты нейтрализуют раствором каустической соды. Основную массу керосина отделяют отстаиванием под давлением водного раствора алкилбензолсульфонатов, нагретого до 160 - 170 С. Остатки керосина удаляют при упаривании растворов алкилбензолсульфонатов при температуре 190 - 220 С и при избыточном давлении 15 - 20 - 105 н / м2 ( 15 - 20 ат) в трубчатой печи. [4]
Полученная алкилбензолсульфокислота из гидролизера 11 самотеком поступает в нейтрализатор; отработанная газовоздушная смесь из аппаратов 2, 4, 6, 8 по газопроводу - на стадию очистки. [5]
Технологическая схема производства сульфонола НП-3. [6] |
Нейтрализация алкилбензолсульфокислот осуществляется концентрированной щелочью при перемешивании и температуре 55 - 60 С. Для обеспечения съема тепла реакции реакционную массу подвергают циркуляции через выносной холодильник. Моющая способность в концентрации 0 125 % ( масс.) алкилбензолсульфо-натов, полученных на основе а-олефинов, хлорпарафинов и тетра-меров пропилена, составляет соответственно 104, 70 и 80 единиц. [7]
Нейтрализацию алкилбензолсульфокислот осуществляют 13 - 15 % - ньш раствором едкого нат ра. Полученную пасту сульфонола подвергают деаэрации насыщенным водяным паром. Для осветления раствора сульфонола используется газообразный хлор. [8]
Нейтрализацию алкилбензолсульфокислот осуществляют концентрированным раствором щелочи при температуре 55 - 60 С и перемешивании. [9]
Натриевые соли алкилбензолсульфокислоты применяют как моющие вещества вследствие высокого моющего действия, низкой стоимости и простоты синтеза. [10]
Кроме солей алкилбензолсульфокислот или других подобных им веществ в состав детергентов входят еще неорганические фосфаты, пероксобораты, сульфаты и оптические отбеливатели. Применение детергентов имеет и свои отрицательные стороны, и в частности повышение содержания фосфатов в реках и озерах, что приводит к неблагоприятным экологическим последствиям ( разд. [11]
Установка нейтрализации алкилбензолсульфокислоты состоит из узла нейтрализации с узлом выдержки и гидратации сульфокислст - Последние после разделения Б газосепараторе поступают в отделение нейтрализации: сначала - в автоклав, где выдерживаются под давл6 нием 0 3 МПа ( при этом пиросульфокислоты реагируют с непрореап. [12]
Метод основан на экстракции высокомолекулярных алкилбензолсульфокислот диэтиловым эфиром с последующим определением в экстракте сухого остатка. [13]
Представляет собой смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот с алкильными радикалами, содержащими в основном 12 атомов углерода. [14]
Исследования методом инфракрасной спектрометрии показали, что полученные алкилбензолсульфокислоты состоят из моно-сульфокислот. [15]