Cтраница 4
Катионоактивные ПАВ вызывают коагуляцию буровых растворов и применяются обычно как бактерициды и антикоррозионные добавки. Выпускаемый промышленностью сульфонол НП-1 - натриевая - соль алкилбензолсульфокислоты с алкильным остатком изостроения, с 11 - 12 атомами углерода - получают алки-лированием бензола продуктами полимеризации пропанпропиленовой фракции газов крекинг - и риформинг-процессов в присутствии А1С13 с последующим сульфированием олеумом и нейтрализацией едким натром. Этот продукт более поверхностно активен, чем сульфонол НП-2, получаемый алкилированием бензола димерами амиленов и содержащий в среднем 28 % активного вещества, более 50 % воды и до 20 % сульфата натрия. Находит применение и сульфонол НП-3 с алкильным остатком нормального строения. [46]
Водный раствор сульфонола представляет собой смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот и цикло-алкилбензолсульфокислот с содержанием воды до 30 %, с примесью сульфата и хлорида натрия и неомыляемых. [47]
При прохождении раствора спирторастворимых веществ последовательно через три колонки вследствие ионообмена происходит разделение смеси на три основные фракции. Первая фракция содержит сильные кислоты: алкилсерные, алкилсуль-фокислоты, алкилбензолсульфокислоты, толуолсульфокислоты. Вторая фракция содержит слабые кислоты ( жирные кислоты из мыла), третья - неионогенные, несульфированные, несульфируемые и неомыляемые вещества. [48]
По одной из этих схем алкилирование бензола или других ароматических соединений производят хлорированными углеводородами, а по другой - олефинами. При той и другой схеме в дальнейшем алкилбензолы сульфируют, а затем нейтрализуют полученные алкилбензолсульфокислоты. [49]
В литературе отмечается, что введение небольших количеств поверхностно-активных веществ / 0 0001 - 0OR / в процессе экстракции повышает выход рафината и улучшает фазовое разделение. В качестве добавок используются полиметаллические соли нафтеновых кислот [33] натриевые и аммониевые соли алкилбензолсульфокислот [3 ], оксиэтилированные смолы [35] и другие соединения. [50]
Навеску растворяют в небольшом объеме воды и количественно переносят в делительную воронку ( № 1), общий объем раствора не должен превышать 50 мл. HCi ( если раствор алкилбензолсульфоната имеет щелочную реакцию, то его предварительно нейтрализуют НС1) и экстрагируют образовавшиеся алкилбензолсульфокислоты 50 мл диэтилового эфира. Отделяют водную фазу и переносят ее во вторую делительную воронку ( № 2), а эфирную вытяжку сливают в коническую колбу. Проводят еще два раза экстракцию водной фазы, сливая водную фазу в освободившуюся делительную воронку, а эфирные вытяжки - в коническую колбу. [51]
Продукт, как известно, получают у нас в промышленном масштабе преимущественно из керосина хлорным методом. Производство так называемого хлорного сульфонола включает хлорирование керосина, алкилирование бензола хлорированным керосином, сульфирование алкилбензола и нейтрализацию алкилбензолсульфокислоты. [52]
Метод сульфирования олеумом, не требующий сложного оборудования, был первым методом получения алкилбензолсульфо-натов и широко применяется до сих пор. По этому методу ал-килбензол обрабатывают избытком олеума ( обычно 20 % - ного), превращая его с выходом более 95 % в сульфокислоту. Алкилбензолсульфокислоту отделяют и нейтрализуют раствором едкого натра. Полученная паста, содержащая 40 - 55 % алкилбензолсульфрната и 5 - 6 % сульфата натрия, пригодна для переработки в большинство товарных моющих средств. [53]