Алкилбензолсульфоната

Cтраница 1

Алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепью, начиная с н-октилбензолсульфоната и выше, могут кристаллизоваться из воды, а алкилбензолсульфонаты с более короткой или разветвленной цепью кристаллизуются из спирта. [1]

Алкилбензолсульфонаты с прямой цепью не растворяются даже в кипящем хлороформе, а алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью растворяются в нем при комнатной температуре. Это свойство может быть использовано для разделения смесей алкилбензолсульфонатов. [2]

Алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепью, содержащей 16 и 18 углеродных атомов, обладают меньшей моющей способностью вследствие пониженной растворимости их. [3]

Алкилбензолсульфонаты характеризуются меньшей растворимостью, более низкой поверхностной активностью и пено-образовательной способностью, чем о-алкилбензолсульфонаты, но более высокой моющей способностью. [4]

Алкилбензолсульфонаты получают алкилированием бензола соответствующими а-олефинами, полимерами олефинов ( тетра-мерами пропилена), хлорпарафинами ( или хлорированной фракцией керосина), последующими сульфированием алкилбензолов, нейтрализацией сульфокислоты и выделением сульфосолей. Небольшое количество алкиларилсульфонатов получают сульфированием соответствующих дизельных и керосиновых нефтяных фракций, где присутствуют ал кил ароматические углеводороды с одной, двумя или тремя боковыми цепями в молекуле. Такие поверхностно-активные вещества обладают значительно худшими моющими свойствами, чем сульфоно л, и поэтому могут применяться только как вспомогательные средства. [5]

Значение kz при очистке стоков электрообессоливающих установок. [6]

Алкилбензолсульфонаты или алифатические спирты с достаточно длинной углеводородной цепочкой, понижающие поверхностное натяжение, токсичны для микроорганизмов. Снижение поверхностного натяжения окружающей бактерии среды приводит к изменению физиологических процессов в клетке и сказы-вается на образовании капсул и слизи. [7]

Состав продуктов полимеризации, % об. [8]

Алкилбензолсульфонаты с прямыми алкильными цепочками менее гигроскопичны, хуже растворяются в воде, чем алкилбензолсульфонаты с разветвленными алкильными цепочками. [9]

Алкилбензолсульфонаты обладают моющей способностью, но из-за более сложного метода получения лишь позднее стали доступны в промышленных масштабах. Обычно применяют ал-килбензолсульфонаты с 12 - 14 углеродными атомами в боковой цепи. Важнейшим представителем является натриевая соль до-децилбензолсульфо кислоты. [10]

Алкилбензолсульфонаты обладают лучшей пенообразующей способностью, когда сульфогругтпа находится в орто-положении, чем-в поре-положении. [11]

Алкилбензолсульфонаты получают сульфированием высших алкилбензолов серной кислотой, олеумом или триоксидом серы. [12]

Расчетные данные для определения. [13]

Алкилбензолсульфонаты, которые синтезируют на основе а-олефинов или хлорпроизводных насыщенных углеводородов, имеют линейную алкильную цепочку. [14]

Алкилбензолсульфонаты являются наиболее распространенными синтетическими моющими средствами. Алкилбензолсульфонаты с разветвленной углеводородной цепочкой растворяются в воде лучше, чем алкилбензолсульфонаты с прямой цепочкой, но их моющие свойства хуже, а способность к биохимическому разложению ниже. При перемещении бензольного кольца к центру алкильной цепи моющее действие уменьшается, а растворимость в воде увеличивается. [15]

Страницы: 1 2 3 4