Алкилбензолсульфоната
Cтраница 3
Длинноцепо-чечные алкилбензолсульфонаты имеют промышленное значение как поверхностно-активные вещества. Эти алкилбензолы получают ал-килированием бензола тетрамером пропилена или к-алкилхлори-дами, получаемыми из керосина. В результате реакции образуется смесь алкилбензолов с различной длиной цепи, разделяемая дистилляцией на широкие фракции. Фракция алкилбензолов со средней длиной цепи С12 ( додецилбен-зол, или детергенталкилат) представляет основной интерес для промышленности, так как из нее получают сульфонаты, широко применяемые в качестве поверхностно-активных веществ. [31]
Первыми промышленными алкилбензолсульфонатами, имеющими хозяйственное значение, являются накконолы, среди которых наиболее известен накконол NR. Сырьем для получения накконола служит тщательно очищенная фракция перегонки пенсильванской нефти ( 200 - 300), богатая нормальными парафинами. Хлорирование этой фракции производится в жидкой фазе при 60 - 70 в присутствии иода как катализатора или путем облучения коротковолновым светом. На 1 моль керосина вводят несколько больше 1 моля хлора. На алкилирование 5 молей бензола требуется 1 моль тетрадецилхлорида и 0 1 моль хлористого алюминия. После разложения катализатора и отделения водной фазы сырой керосинбензол промывают и высушивают. Отгоняют при атмосферном давлении избыточный бензол, после чего алкилбензол подвергают ректификации. [32]
Все алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью легко растворяются в воде при комнатной температуре. У алкилбензолсульфонатов с прямой цепью растворимость убывает с увеличением длины цепи. [33]
Хотя алкилбензолсульфонаты применяются главным образом в виде натриевых солей, в значительном масштабе производятся магниевые и алка-ноламинные соли этих соединений. Преимущества этих солей заключаются в очень высокой растворимости в воде. [34]
Обычно алкилбензолсульфонаты: получают путем алкилиро-вания бензола хлоралканами или олефинами с последующим сульфированием и нейтрализацией. До 1964 г. основным алифатическим сырьем служил так называемый тетрамер пропилена - смесь изомерных олефинов С10 - С15, среди которых много соединений с разветвленной цепью. Получаемый из этого сырья тетрапропиленбензолсульфонат натрия, производившийся в Германии еще в первую мировую войну, из-за крайне плохой биораз-лагаемости ( рис. И-29, кривая 7) в настоящее время запрещен к применению в большинстве развитых стран мира, и его производство практически прекращено. [35]
Для алкилбензолсульфоната, алкилтолуолсульфоната и алкилсульфоната предельно допустимая концентрация - 20 мг / л, так как указанные вещества частично биохимически окисляются. [36]
Биохимически неразлагаемые алкилбензолсульфонаты с разветвленной алкильной группой. [37]
Биохимически разлагаемые алкилбензолсульфонаты с неразветвленной алкильной группой. Медленность биохимического разложения алкилбензолсульфонатов, полученных на базе тетрамеров пропилена, обусловлена, высокой степенью разветвленное их алкильной группы. Алкилбензолсульфонаты натрия с прямой алкильной цепью гораздо быстрее подвергаются биохимическому разложению. В начале 60 - х годов было разработано и реализовано в промышленности несколько методов получения линейных алкилбензолов, и в настоящее время производимые на их основе алкилбензолсульфонаты уже вытеснили в большинстве промышленно развитых стран ПАВ на основе тетрамеров пропилена. Эти алкилбензолсульфонаты дешевы, обладают отличными моющими свойствами и поэтому считаются самыми лучшими из существующих сейчас ПАВ. Хотя в ряде случаев с ними успешно конкурируют некоторые позднее появившиеся ПАВ ( стр. [38]
В США алкилбензолсульфонаты продаются под названием сульфан, а в Англии нанса SS-кислота. [39]
В США алкилбензолсульфонаты продаются под названием сульфан, а в Англии нанса 55-кислота. [40]
Так, алкилбензолсульфонаты эффективно разрушаются перекисью водорода в присутствии ионов железа, марганца и меди. [41]
И хотя алкилбензолсульфонаты постепенно вытесняются другими типами ПАВ, имеющими более высокую биоразлагаемость, благодаря высоким качественным характеристикам и низким ценам они в ближайшее время еще сохранят доминирующее положение. [42]
 |
Принципиальная схема получения сульфонола из насыщенных. [43] |
В СССР алкилбензолсульфонаты носят название сульфонолов: сульфонол Б и сульфонол Т - соответственно алкилбензолсульфо-нат и алкилтолуолсульфонат, полученные из насьпценных углеводородов, сульфонол НП-1, полученный из тетрамера пропилена. [44]
После нейтрализации алкилбензолсульфонат поступает в распылительную сушилку. Сушилка выполнена из оцинкованной стали. Часовая производительность сушилки достигает 6 кг испаренной влаги на 1 м3 рабочего объема. Из сушилки продукт выгружается на транспортеры, охлаждаемые воздухом, и упаковывается в мешки на автоматических весах ДСЖ-25 ( изготовитель-киевский завод порционных автоматов им. На заводском складе для механизации погрузочных работ используется электропогрузчик типа 4004 ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4