Алкилгалогенид
Cтраница 1
 |
Номенклатура спиртов. [1] |
Гидролиз алкилгалогенидов под действием воды или щелочи ( разд. [2]
Гидролиз алкилгалогенидов для получения спиртов в условиях МФК невыгоден, поскольку при этом в качестве главных продуктов образуются простые эфиры, иногда с довольно хорошими выходами ( разд. Только в некоторых особых случаях эта реакция гидролиза проходит успешно. Довольно удивительно, что при этом не происходит образования нормальных продуктов реакции Фаворского. [3]
Склонность алкилгалогенидов к образованию алкенои вместо магнииорганнческих соединений уменьшается в ряду: R1 RBr RCl. Бутилмагинйгалоге-нид удается получить только из соответствующего хлорида. [4]
Получение алкилгалогенидов из спиртов и квазшфосфвниевых солей Современные методы замещения спиртовой гидроксильной группы на галоген отличаются высокой регио - и стерео-селективностью. [5]
Реакция алкилгалогенидов с алкоксидами щелочных металлов используется для получения простых эфиров симметричного и несимметричного строения. [6]
Реакции алкилгалогенидов с серу - и азотсодержащими нукле-офилами, приводящие к получению сульфидов, дисульфид о. [7]
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов проводят под действием сильных оснований - концентрированного раствора гидроксида щелочного металла в спирте ( спиртовая щелочь) или алкоксида ( алкоголята) щелочного металла. [8]
Нагревание алкилгалогенидов с аммиаком приводит к образованию смеси солей первичных, вторичных и третичных аминов, которые дегидрогалогенируются при действии оснований. [9]
Строение алкилгалогенидов существенно влияет на их поведение в SNl-реакциях. [10]
Нагревание алкилгалогенидов с аммиаком приводит к образованию смеси солей первичных, вторичных и третичных аминов, которые дегидрогалогенируются при действии оснований. [11]
Строение алкилгалогенидов существенно влияет на их поведение в SNl-реакциях. [12]
Синтез алкилгалогенидов действием на первичные, вторичные, а также ацетиленовые спирты хлористого или бромистого тионила и третичных аминов ( наз. [13]
Изомеризация алкилгалогенидов за счет перемещения галогенов в углеродной цепи и скелетная изомеризация насыщенных углеводородов в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса относятся к реакциям одного и того же карбониевого типа. Однако между ними есть существенная разница, заключающаяся в том, что перемещающийся атом галоида в ходе реакции теряет связь с исходной молекулой алкилгалогенида, тогда как миграция алкильных групп происходит внутримоле-кулярно. Поэтому, несмотря на общий для обеих изомеризации карбониевый механизм, лимитирующие стадии и, следовательно, строение переходного комплекса при миграции галогенов или алкильных остатков, по-видимому, должны различаться. [14]
Взаимодействие алкилгалогенидов со сплавом нутрий - олово было использовано Левигом [527] для синтеза первых олово-органических соединений. Этот метод наиболее широко использовался в ранних исследованиях для получения оловооргаииче-ских галогенидов. При этой реакции также могут образовываться R4Sn, R2SnX2 и ReSrv, в случае низкого содержания натрия в сплаве главным продуктом реакции является дигалогенид. Видоизменением этой реакции является использование сплавов олово - магний [206, 343, 377] или олово - медь [786, 867] вместо сплава олово - натрий. [15]
Страницы: 1 2 3 4