Cтраница 1
Третичные алкилгалогениды и неактивированные ароматические галогениды ( например, бромбензол) не реагируют с индолом. Реакцию ведут обычно при комнатной температуре, но в случае n - бромнитробензола реакционную смесь приходится кипятить. [1]
Синтез алкинов алкилированием ацетиленид ионов. [2] |
Третичные алкилгалогениды нацело подвергаются элиминированию под действием карбаниона как сильного основания. Для достижения оптимального выхода алкина, как и для других процессов д - типа, реакцию следует проводить в среде диполярных апротонных растворителей ( гл. ГМФТА), N-метилпирролидон и ДМСО. Аналогичные результаты часто достигаются в ТГФ или ДМЭ. В табл. 6.2. приведены некоторые типичные примеры алкилирования ацетиленид ов натрия и лития. [3]
Третичные алкилгалогениды реагируют исключительно в этом направлении. [4]
Третичные алкилгалогениды в этих условиях претерпевают дегидрогало-генирование, превращаясь в алкены. [5]
Третичные алкилгалогениды подвергаются элиминированию вод действием нитрит-иона и не образуют нитросоединений. Эфиры а-хлор - или а-бромз амещенных кислот гладко превращаются в эфиры а-нитрозамещенных кислот с выходом 60 % - 80 % при взаимодействин с нитритом натрия в ДМФА или ДМСО. [6]
Третичные алкилгалогениды образуют с хлоридом алюминия комплексы, которые быстро ионизуются с образованием катиона. Затем этот катион атакует бензольное кольцо. Потеря протона промежуточным а-комплексом снова приводит к реароматизации. [7]
Третичные алкилгалогениды превратить в нитроалканы этим путем не удается, поскольку при этом преимущественно образуются эфиры азотистой кислоты и алкены. [8]
Поскольку третичные алкилгалогениды ионизируются легче всего, вторичные-труднее, а первичные практически не ионизируются, вероятность образования соответствующих карбкатионов уменьшается в том же ряду. Такое же влияние строения алкилирующего агента отмечено при О-А. [9]
Таким образом, третичные алкилгалогениды в реакциях гидролиза легко претерпевают двухстадийное элиминирование гало-геноводорода ( дегидрогалогенирование) и дают при этом алке-ны. [10]
Таким образом, третичные алкилгалогениды в реакциях гидролиза легко претерпевают двухстадийное элиминирование гало-геноводорода ( дегидрогалогенирование) и дают при этом алке-ны. [11]
Особенно легко таким образом реагируют третичные алкилгалогениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [12]
К реакции элиминирования наиболее склонны третичные алкилгалогениды, в которых активированные атомы водорода доступнее, чем атом углерода, связанный с атомом галогена. [13]
Особенно легко таким образом реагируют третичные алкилгалогениды, аллил - и бензилгалогениды ( почему. [14]
К реакции элиминирования наиболее склонны третичные алкилгалогениды, в которых активированные атомы водорода доступнее, чем атом углерода, связанный с атомом галогена. [15]