Алкилгидроксиламин
Cтраница 1
Алкилгидроксиламины ( алкоксиамины) вступают в реакцию с реактивом Гриньяра, обменивая алкоксил на радикал магнийорганического соединения. [1]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитро-метана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [2]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитрометана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [3]
Интересны наблюдения о влиянии подготовки электрода на выход алкилгидроксиламинов. Наоборот, употребление в качестве электрода губчатого никеля способствует увеличению выхода амина при электровосстановлении нитрометана. [4]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитро-метана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [5]
Интересны наблюдения о влиянии подготовки электрода на выход алкилгидроксиламинов. Наоборот, употребление в качестве электрода губчатого никеля способствует увеличению выхода амина при электровосстановлении нитрометана. [6]
Кислотный гидролиз 3-арилоксазиранов идет с образованием ароматического альдегида и алкилгидроксиламина. Предполагают, что в процессе реакции происходят протонирование по кислороду и разрыв связи С-О с образованием бензильного карбониевого иона, реагирующего далее, как показано ниже на схеме. [7]
Так, они могут быть восстановлены до аминов, алкилгидроксиламинов или оксимов. [8]
Кислотный гидролиз - арилоксазиранов идет с образованием ароматического альдегида и алкилгидроксиламина. Предполагают, что в процессе реакции происходят протонирование по кислороду и разрыв связи С-О с образованием бензильного карбониевого иона, реагирующего далее, как показано ниже на схеме. [9]
При окислении нитрозоалканы превращаются в нитроалканы, а при восстановлении - в алкилгидроксиламины и алкиламины. [10]
 |
Электровосстановяение нитроалканов в хлороводородной кислоте при 20 С. [11] |
Можно ожидать, например, что повышение температуры облегчает таутомеризацию нитрозопроизводного, поэтому для получения алкилгидроксиламинов электровосстановление предпочтительно проводить при низкой температуре. [12]
По мере повышения плотности тока растет потенциал катода, и при определенном значении потенциала выход алкилгидроксиламина начинает падать в результате дальнейшего его восстановления в амин. Катодная плотность тока, при которой падает выход алкилгидроксиламинов, существенно зависит от природы катода, исходного нитросоединения, температуры и других условий электролиза. [13]
Величина id свидетельствует, что нитроалканы ( 223) в кислой среде претерпевают четырехэлектронное восстановление до алкилгидроксиламина. Четырехэлектронная природа восстановления подтверждается данными ККП. [14]
Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидр-оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, s которых замещен один из атомов водорода группы МНг, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса - оксим. [15]
Страницы: 1 2 3 4