Cтраница 3
Получается хлорметилпропацием антрацена при действии формальдегида и конц. [31]
Блана - получение хлорметильных соединений действием формальдегида и НС1 на ароматические углеводороды в присутствии ZnCl2 ( напр. [32]
Данные табл. 111 - 17 по действию формальдегида на мочевину отражают опыты, в которых мочевина участвовала лишь в малых концентрациях. Из приведенных данных следует, что реакция эта - первого порядка по формальдегиду; об этом свидетельствует постоянство отношения FHa4 / [ F ] в разных сериях опытов, проведенных при различных концентрациях хлористого водорода. [33]
Она протекает в мягких условиях при действии формальдегида в среде соляной кислоты и приводит к получению а - и р-нафтилкабринолов, динафтилметанов и многоядерных соединений. [34]
Реальный технический интерес представляют продукты, полученные действием формальдегида на фенолы, данная глава посвящена поэтому - почти исключительно изучению этих продуктов. Смолы, получаемые действием других кетонов и альдегидов, кроме формальдегида, будут кратко рассмотрены в разделе, посвященном модифицированным феноло-альдегидным смолам и лаковым смолам. [35]
Аминометилирование соединений с подвижным атомом водорода проводят действием формальдегида и аммиака. Например, при нагревании ацетофенона с диме-тиламином и параформом в присутствии НС1 с хорошим выходом получают ( 3 - ( М 1Ч - диметиламино) пропиофенон. [36]
Поливинилформаль получают чаще всего двухванным методом - действием формальдегида ( в виде 40 % формалина) на водный раствор поливинилового спирта в присутствии кислого катализатора. [37]
Нерастворимые продукты ( гели), образующиеся при действии формальдегида на смесь растворимых продуктов сульфирования фенола ( иониты КУ-1, МСФ и другие) или фенолформальдегидных новолаков ( иониты СНФ), а также путем нагревания новолачной сульфомассы без введения формальдегида ( иониты СН), могут обладать высокой обменной емкостью. [38]
Возможно, что образование этого циклического ацеталя формальдегида обязано действию формальдегида на гликоль ( ср. [39]
Существование этого соединения объясняет нам выделение соляной кислоты при действии формальдегида на солянокислый гидроксиламин. [40]
Хромрубин - Na-соль трикарбоновой к-ты предыдущего; получается при действии формальдегида на салициловую к-ту ( 3 молекулы) в присутствии серной кислоты и дает красно-фиолетовые выкраски по протравленной хромовыми солями шерсти. [41]
Имеется патент [98] на производство о - и л-ксилолов под действием формальдегида на толуол в присутствии хлористого водорода и конденсирующего вещества, например хлористого алюминия, и на гидрогенизацию полученных таким образом о-и я-хлорксилолов. [42]
Эшваилера - Кларка реакция - метилирование первичных или вторичных аминов действием формальдегида и муравьиной кислоты. [43]