Использование - перекись
Cтраница 3
Хлор - или бромзамещенная перекись бензоила распадается значительно быстрее незамещенной перекиси. При использовании перекиси бензоила и большинства ее замещенных производных выполняются соотношения ( 3 - 6) и ( 3 - 8), согласно которым скорость полимеризации возрастает, а степень полимеризации уменьшается с увеличением концентрации инициатора. [31]
При каталитическом разложении перекисой не только защищаются чувствительные части протоплазмы, но имеет место превращение в теплоту химической энергии, содержащейся в перекисях. Таким образом, использование перекисей в живой клетке регулируется комбинированным действием пероксидазы и каталазы. [32]
В основном эти данные были получены при изучении реакций фенилирования с использованием перекиси бензоила в качестве источника свободных радикалов. [33]
Более двадцати лет разработчики и изготовители кабельных изделий с изоляцией из сшитого полиэтилена проводят работы по исследованию электрических и других свойств изоляционных материалов данного типа, полученных разными способами. Для изготовления изделий высокого напряжения широкое применение получил полиэтилен низкой плотности, сшитый с использованием перекиси дикумила ( ПДК) - пероксидное сшивание. Считается, что при старении изоляции под действием электрического поля в присутствии влаги и других примесей происходит образование и рост триингов ( другое название: дендриты, древовидные побеги) от одного электрода к другому. Размер таких триингов может достигать десятых долей миллиметра. [34]
Здесь же следует обратить внимание на две особенности: а) разложение гидроперекисей и перекисей можно катализировать окислительно-восстановительными системами, рассмотренными в разд. III, и эта комбинация является мощным источником свободных радикалов для инициирования полимеризации, б) при использовании перекисей и гидроперекисей в качестве катализаторов их разложение может ускоряться путем взаимодействия с цепными центрами, и поэтому, пытаясь сопоставить скорости инициирования этими катализаторами с нормальной скоростью их разложения, необходимо проявлять известную осторожность. [35]
При сополимеризации дивинилбензола с жидким полибутадиеном был синтезирован твердый термореактивный сополимер. Полибутадиен, полученный методом эмульсионной полимеризации, был гидрирован для уменьшения его ненасыщенности, после чего для получения привитого сополимера в его присутствии проводили полимеризацию акрилонитрила с использованием перекиси бензоида в качестве инициатора. [36]
 |
Температура отверждения полиэфирной смолы. [37] |
На рис. 21 показаны инициаторы и ускорители, рекомендуемые для отверждения толиэфирных смол при заданных температурах. Для холодного отверждения ( полиэфирных омол рекомендуется в основном перекись метилэтшжетона или щиклогек-санона с сиккативами, так как гари этом инигибирующее действие воздуха менее опасно, чем три использовании перекиси бензоила и диметиланили-на. [38]
Диарилперекиси нельзя применять в смесях, содержащих сажу, так как последняя нарушает правильное течение вулканизации. При использовании перекиси дибензоила, а также бис-ге-хлорбензоилперекиси в смесях остаются продукты разложения, которые сильно понижают термостойкость силоксановых каучуков в замкнутых системах; кроме того, может ухудшиться остаточное сжатие смесей, содержащих диатомит в качестве наполнителя. [39]
В продажном продукте этого типа содержится от 8 до 10 % ДВБ. Синтез протекает в две стадии. Сначала оба углеводорода полимери-зуют в водной суспензии с использованием перекисей в качестве катализатора. [40]
 |
Кривые саморазогрева смолы ПН-1 при отверждении в присутствии различных. [41] |
Для получения монолитных отливок ( весом до нескольких килограммов), не имеющих внутренних напряжений и дефектов, предложено использовать некоторые альдегиды и кетоны: де-зоксибензоин, фенилацетальдегид, гидратроповый альдегид и др. Отверждение проводят обычно при 80 - 120 С в присутствии 0 5 - 2 0 % инициатора. При этом не наблюдается значительного разогрева массы. Уменьшение максимальной температуры разогрева в процессе отверждения достигается также при использовании перекиси циклогексанона в сочетании с аскорбиновой кислотой. При этом возможно изготовление крупных отливок без трещин. [42]
 |
Влияние содержания андезито. [43] |
Для получения монолитных отливок ( до нескольких килограммов), не имеющих внутренних напряжений и дефектов, предложено использовать некоторые альдегиды и кетоны: дезоксибензоин, фенилацет-альдегид, гидратроповый альдегид и др. Отверждение проводят обычно при 80 - 120 С в присутствии 0 5 - 2 0 % инициатора. При этом не наблюдается значительного разогрева массы. Уменьшение максимальной температуры разогрева в процессе отверждения достигается также при использовании перекиси цикло-гексанона в сочетании с аскорбиновой кислотой. При этом возможно изготовление крупных отливок без трещин. [44]
Однако если сжигать натрий в сухом воздухе при повышенной температуре, то вместо окиси образуется не. Это вещество лето отдает свой лишний) атом кислорода и обладает поэтому сильными окислительными свойствами. Одно время перекись натрия широко применяли для отбелки соломенных шляп. Сейчас удельный вес соломенных шляп в использовании перекиси натрия ничтожен; основные количества ее используются для отбелки бумаги и для регенерации воздуха на подводных лодках. [45]
Страницы: 1 2 3 4