Cтраница 1
Аллоксазин и его производные. В основе соединения, называемого аллоксазином, лежит циклическая система бензоптеридина. [1]
Аллоксазин является основным веществом, от которого производятся витамин В 2 и простетическая группа флавопротеинов. [2]
Аллоксазин образует желтые иглы. Он разлагается выше 300 С не плавясь, обладает слабыми кислотными свойствами. [3]
При нагревании аллоксазина с концентрированной серной кислотой получается непосредственно 2-аминохиноксалин. [4]
Получение 2-аминохиноксалинов из аллоксазинов [7, 59] аналогично синтезу 2-аминопиразина через люмацин ( стр. Выше указывалось, что аллоксазин расщепляется едким натром, давая 2-оксихинок-салин - 3-карбоновую кислоту. [5]
Интересно отметить, что галоген аллоксазинов к нуклеофильному замещению в этих условиях нереакционноспособен. [6]
Это характерная реакция превращения изоаллоксазинов в аллоксазины. [7]
Таким образом, люмифлавин производится от таутомерией формы аллоксазина - изоаллоксазина. [8]
Свет не является специфическим катализатором реакции расщепления изоаллоксазинов в аллоксазины. Фотолиз тормозится третичными аминами. [9]
Хиноксалины путем достраивания на их молекуле пиримидинового цикла превращают в аллоксазины или изоаллоксазины. [10]
Для получения изоаллоксазинов был применен показанный в вышеприведенном уравнении оригинальный синтез аллоксазина, осуществленный Кюлингом [51], но в качестве исходных веществ в этом случае применяли подходящим образом замещенные диамины; однако в качестве общего метода синтеза этот способ не очень удовлетворителен. [11]
При проведении реакции в присутствии эквивалентного количества минеральной кислоты цикл остается нетронутым, и продуктом реакции является аллоксазин ( стр. Амино-анилино) хиноксалины, получающиеся при взаимодействии хлорглиоксимов с о-фенилендиамином ( стр. [12]
Амид З - аминохиноксалин-2 - карбоновой кислоты образует кар-бамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2 3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов ( стр. [13]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного и животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин и витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [14]
Циклическая система птеридпна присутствует во многих соединениях растительного н животного происхождения, и вопросам, связанным с химическими, биологическими и физическими свойствами таких соединений, как фолевая кислота, ее гидрированные производные и птеридиновые пигменты, лейкоптерин, ксантопте-рин и изоксантоптерин, посвящена очень большая литература. Аллоксазин к витамин рибофлавин являются бензоптеридинами, они также широко освещены в литературе. Многие недавние работы в этой области посвящены выяснению деталей биохимических процессов с участием этих соединений и механизма ферментативного образования рибофлавина и самих птеридинов. Два природных соединения, содержащие пиримидо [ 5 4 - е ] триазиновую циклическую систему, являются токсичными антибиотиками - токсофлавин и фервенулин. [15]