Термическая деполимеризация
Cтраница 2
При термической деполимеризации блок-сополимеров формальдегида или триоксана с каким-нибудь мономером должна наблюдаться следующая характерная особенность. [16]
Аналогичная реакция термической деполимеризации известна так же для. [17]
Подробное исследование термической деполимеризации полистирола показало, что данные об уменьшении молекулярного веса не позволяют рассчитать количество выделившегося мономера, если исходить из представлений о разрыве цепи по закону случая. Эти результаты, а также данные, полученные при исследовании других полимеров, показали, что такая простая теория разрывов по закону случая вообще не применима к процессам деполимеризации полимеров, полученных методами полимеризации. Общей особенностью этих двух процессов является только наличие мономера в продуктах реакции. [18]
При изучении фотоинициированной термической деполимеризации было найдено [13], что при малых молекулярных весах показатель интенсивности остается вблизи 0 5 и что существуют кинетические цепи, длина которых превышает величину степени полимеризации. Это было объяснено передачей цени, которая, таким образом, существует даже для полиметил-метакрилата, хотя, конечно, и в незначительной степени. Все же, для того чтобы полностью отделить влияние передачи от влияния инициирования по закону случая, нужно проделать еще очень большую работу. [19]
Проведено исследование термической деполимеризации полиэфира из смеси со-хлоркарбоновых кислот состава Сц-Ci. Отмечены некоторые закономерности протекания этой реакции. [20]
Если вести термическую деполимеризацию полистирола под вакуумом 0 1 мм и при температуре 290 - 320, то в результате реакции образуются мономер, димер, тример и те-трамер. [21]
Для высокомолекулярных продуктов термическая деполимеризация ПИБ является лишь одним из важных направлений утилизации отходов. Это обусловлено протеканием параллельных реакций изомеризации, гидрирования, внутримолекулярного диспропорционирования и внутримолекулярной передачи цепи, приводящих к образованию большого числа соединений, кратных и некратных изобутилену: Н2, СН4, С2Н4, С2Н6, С3Н6, изобутилена. Такой набор продуктов снижает их ценность как источника вторичного сырья при производстве полимеров изобутилена, хотя газы пиролиза могут быть направлены на разделение фракционированием по стандартным промышленным схемам. [22]
 |
Каталитическая деполимеризация олигомеров изобутилена. [23] |
Для высокомолекулярных продуктов термическая деполимеризация ПИБ является лишь одним из возможных направлений распада. Это обусловлено протеканием параллельных реакций изомеризации, гидрирования, внутримолекулярного диспропорционирования и внутримолекулярной передачи цепи, приводящих к образованию большого числа соединений, кратных и некратных изобутилену: Н2, СН4, С2Н4, С2Н6, С3Н6, и-меры изобутилена. Такой набор продуктов снижает их ценность как источника вторичного сырья при производстве полимеров изобутилена, хотя газы пиролиза могут быть направлены на разделение фракционированием по стандартным промышленным схемам. [24]
Эта интерпретация особенностей термической деполимеризации полп-метилметакрилата основана на допущении, что обрыв цепи при полимеризации происходит в результате диспропорционирования полимерных радикалов. В настоящее время считают, что природа полимеризационных процессов твердо установлена, однако вопрос о механизме реакции обрыва в частности вопрос о том, происходит ли обрыв полимерных радикалов в результате диспропорционирования или рекомбинации, до сих пор не решен. Большинство доказательств дает основание считать, что обе точки зрения правильны и что в каждом отдельном случае механизм обрыва, вероятно, зависит от условий проведения полимеризации. Большая часть доказательств в пользу диспропорционирования была получена, например, при проведении полимеризации при повышенных температурах; низкие температуры, по-видимому, благоприятствуют рекомбинации. [25]
Лишь в случае термической деполимеризации полистирола и полнметнлметакрилата главный результат заключается только в понижении молекулярного веса полимера вследствие отщепления мономер - HF. [26]
При изучении кинетики термической деполимеризации поликапролактама различного молекулярного веса как с блокированными, так и неблокированными концевыми группами установлено, что скорость термической деполимеризации нестабилизированного поликапролактама при 230 - 250 С тем больше, чем ниже молекулярный вес полимера. Блркиррвание обеих концевых групп поликапролактама резко снижает выход капролактама. [27]
Изоциановую кислоту получают термической деполимеризацией циануровой кислоты. [28]
Мадорский, Штраус [2] при термической деполимеризации полистирола в высоком вакууме в интервале температур 350 - 450 С получили мономерную фракцию, содержащую 92 - 96 % стирола и небольшое количество тэлуота ( 4 - 8 %), следы этилбензола и метилсткрола. [29]
Страницы: 1 2 3 4