Использование - спектр
Cтраница 1
 |
Область спектра, содержащая линию хрома. [1] |
Использование спектра железа для установления принадлежности данной линии тому или иному элементу хотя и требует определенных навыков, в сущности, является простым делом, если спектр железа расположен либо под исследуемым спектром, либо накладывается на него. В рассмотренных выше примерах по определению длин волн линий хрома и марганца мы не заботились о совмещении изучаемого спектра со спектром железа, являющегося шкалой, ибо в спектре стали уже имеются линии железа, но несколько иначе приходится поступать для отыскания неизвестных примесей в других сплавах, например алюминиевых или медных. В этих случаях необходимо каким-либо образом ввести спектр железа в исследуемый спектр или расположить их один над другим. Проще всего, казалось бы, одновременно посылать в спектроскоп излучение от исследуемого образца и от дуги между железными электродами, устанавливая возле щели прямоугольную призму и два источника света, как это схематично показано на рис. 96: В этом случае в окуляр можно наблюдать два соприкасающихся спектра, одни из которых принадлежит железу или другому элементу, взятому для сравнения. Линии железа, совпадающие в обоих спектрах, проходят через все поле зрения, а линии примесей в стали доходят только до середины его. [2]
Использование УФ-области спектра ( абсорбционный метод) для микрохимического анализа значительно упростило задачу обнаружения ионов дробными реакциями в определенной последовательности с предварительным отделением групп ионов ( неаналитических), которые можно затем обнаружить в один прием. Такой систематический ход анализа с применением дробных реакций при наличии сложных смесей уменьшает число операций и значительно ускоряет анализ. Сочетание дробных реакций и систематического хода анализа предполагает восемь последовательных операций для разделения и обнаружения, увеличивает достоверность результатов и уменьшает количество вещества, расходуемого в ходе анализа. [3]
 |
Нормированная структурная функция флуктуации фазы s пл ( центральный разнос точек наблюдения, D 4220. [4] |
Использование кармановского спектра флуктуации (1.88), обрезающего спектр в области больших масштабов, позволяет исследовать поведение структурной функции D ( p) в области больших значений р и оценить дисперсию и корреляционную функцию флуктуации фазы. [5]
 |
Масс-спектры ионных серий алкилбензолов ( j / M. [6] |
Использование спектров ионных серий позволяет свести проблему групповой идентификации неизвестных соединений к количественному сопоставлению этих данных со статистически обработанными спектрами различных гомологических рядов. Это правило не распространяется на первые члены рядов, которые нельзя классифицировать таким методом, а их спектры следует рассматривать отдельно от всего ряда. [7]
Использование спектров протонного магнитного резонанса осложняется в силу ряда причин. Из-за низкой растворимости комплекса наблюдение сигнала гидрид-иона может оказаться невозможным. Кроме того, сигнал гидрида часто уширяется и не наблюдается из-за внутри - и межмолекулярных обменных процессов. Однако при проведении того же эксперимента с водородом в D2O никакого сигнала гидрид-иона не наблюдается, поскольку между Со - Н и D2O происходит быстрый межмолекулярный обмен. Внутримолекулярные обменные процессы подробно обсуждаются в гл. [8]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. / - 1 2 3-триметилбензола ( гемеллитола. 2 - 1 3 5-триметилбензола ( мезитилена. [9] |
Возможность использования спектров поглощения циклогексильных и циклопентильных производных бензола для целей структурного анализа весьма существенна, так как определение положения заместителей в этих углеводородах чисто химическими методами связано с большими экспериментальными трудностями. [10]
 |
ИК-спектры NaH3Si04 в парафиновом масле ( 1 и чистого парафинового масла ( 2. [11] |
Для структурно-аналитического использования спектров ПМР существенно, что ширина сигнала безводной кислой соли мало чувствительна к температуре. [12]
Примером использования обогащенного спектра нелинейной цепи может служить умножение частоты. Задача умножения частоты состоит в получении гармоники с частотой ша, кратной подаваемой частоте со. Необходимость умножения частоты может возникнуть в тех случаях, когда непосредственное генерирование требуемой частоты почему-либо затруднено. [13]
Примером использования обогащенного спектра нелинейной цепи может служить умножение частоты. Задача умножения частоты состоит в получении гармоники с частотой пю, кратной подаваемой частоте со. Необходимость умножения частоты может возникнуть в тех случаях, когда непосредственное генерирование требуемой частоты почему-либо затруднено. [14]
Примером использования обогащенного спектра нелинейной цепи может служить умножение частоты. Задача умножения частоты состоит в получении гармоники с частотой пю, кратной подаваемой частоте со. [15]
Страницы: 1 2 3 4