Использование - спектр
Cтраница 2
Примером использования обогащенного спектра нелинейной цепи может служить умножение частоты. Необходимость умножения частоты может возникнуть в тех случаях, когда непосредственное генерирование требуемой частоты почему-либо затруднено. [16]
С использованием спектров 13С - ЯМР количественно определяют соотношение между гваяцильными и сирингильными единицами, проводят функциональный анализ лигнинов, в том числе с дифференциацией фенольных и алифатических первичных и вторичных гидроксилов, определяют типы связей между структурными единицами, выполняют стереохимические исследования. Получение фосфор - и фторсодержащих производных лигнина позволяет использовать 3 Р - и р - ЯМР-спекгроскопию, что расширяет возможности спектроскопических исследований лигнина. [17]
При использовании спектра одного порядка т - величина постоянная, a cosp изменяется мало, поэтому угловая дисперсия остается почти неизменной во всей рабочей области решетки. [18]
При использовании спектра одного порядка т - величина постоянная, a cos p изменяется мало, поэтому угловая дисперсия остается почти неизменной во всей рабочей области решетки. [19]
 |
К искривлению спектральных линий. [20] |
При использовании спектра железной дуги в качестве спектра сравнения следует позаботиться о том, чтобы ошибки при определении положения линий рассеяния были минимальными. [21]
Другой вариант использования спектров ЯМР для определения конфигурации основан на образовании диастереоме-ров и сравнении химических сдвигов диастереотопных групп. [22]
В результате использования спектров ЯМР химик получает информацию об исследуемом веществе. Эта информация может быть таблицей химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия, распечаткой частот и интенсивностей линий или просто спектром ЯМР. Обычно химик использует понятие информации интуитивно, однако существуют методы количественной оценки информации, которые заимствуются из теории информации. [23]
Другим примером использования спектров ВФЛ являются системы с неоднородным уширением. В качестве примера рассмотрим типичный спектр донор-но-акцепторной рекомбинации, содержащий много перекрывающихся пиков, связанных с разными расстояниями в парах. Ширина линии излучения пары, характеризующейся определенным расстоянием Я, называется однородной шириной линии и часто оказывается очень малой. Однако поскольку существует распределение большого количества пар со слегка различными расстояниями, многие из узких пиков слегка перекрываются и образуют гораздо более широкую полосу, ширину которой называют неоднородной. [25]
Другой вариант использования спектров ЯМР для определения конфигурации основан на образовании диастереоме-ров и сравнении химических сдвигов диастереотопных групп. [26]
Другой вариант использования спектров ЯМР для определения конфигурации основан на образовании диастереомеров и сравнении химических сдвигов диастереотопных групп. S) - 2-метокси - 2-фенил - 3 3 3-трифторпропановой кислотой ( 167), часто называемой реагентом Мошера. В производном ( 169) за счет большего отталкивания между группами R и Ph СРз-группа отходит дальше от карбонильной группы, чем в производном ( 168), имеющем ( S) - конфигурацию. В результате СРз-группа в первом случае лежит в менее дезэкранирующем окружении, чем во втором, и сигнал 19Р располагается в более сильном поле, чем в диастереомере, полученном из спирта ( амина) ( S) - конфигурации. [27]
Методика БашНЙПИнефти предполагает использование спектров проницаемости, отвечающих теоретическим распределениям Максвелла типа I и II. В этой методике допускается поршневое вытеснение нефти водой с учетом увеличения фильтрационных сопротивлений для воды в зоне смеси. [28]
Методика БашНИПИнефти предполагает использование спектров проницаемости, отвечающих теоретическим распределениям Максвелла типа I и И. В этой методике допускается поршневое вытеснение нефти водой с учетом увеличения фильтрационных сопротивлений для воды в зоне смеси. [29]
Это часто затрудняет использование спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области для количественного, а иногда и качественного определения как состава углеводородов из-за примеси сераорганических соединений, так и состава сераорганических соединений из-за примеси ненасыщенных углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4