Использование - инфракрасная спектроскопия
Cтраница 1
Использование инфракрасной спектроскопии позволяет охарактеризовать катализатор ( колебания его решетки и поверхностной группы) и выяснить структуру адсорбированных молекул. Взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностными атомами Ni ослабляют связь С-О и сдвигают полосу поглощения в область более низких волновых чисел. [1]
Возможности использования инфракрасной спектроскопии для определения конформации биологически активных молекул лучше всего, пожалуй, проиллюстрировать на примере исследования дихроизма инфракрасного излучения применительно к фибриллярным структурам. [2]
Третьим примером является использование инфракрасной спектроскопии для характеристики, дозировки и анализа добавок к смазочным маслам. Сопоставление спектров поглощения в инфракрасной области масел, не содержащих и содержащих добавки, является быстрым и надежным дифференциальным методом исследования. Удачным примером является применение этого способа к определению малого содержания добавок, предотвращающих образование кристаллов льда в топливах после концентрирования методом хроматографии на сили-кагеле. [3]
 |
Минимальные уровни обнаружения некоторых газов с использованием измерительных приборов для оценки качества воздуха помещений. [4] |
Приборы для измерения углекислого газа с использованием инфракрасной спектроскопии всегда достаточно чувствительны. [5]
Как показывает ряд специальных обзоров, за последние десять лет использование инфракрасной спектроскопии в исследованиях физических свойств и химического состава высокополимеров чрезвычайно сильно возросло. Однако по тем или иным причинам многие стороны такого рода исследований не находят отражения в научных журналах; в то же время публикуется множество работ, связанных с обнаружением и определением примесей и веществ, специально добавляемых к полимерам, таких, как пластификаторы и антиоксиданты. [6]
Использование поляризованного инфракрасного излучения для исследования твердых веществ значительно расширяет возможности использования инфракрасной спектроскопии. В поляризованном излучении вектор напряженности электрического поля вместо того, чтобы иметь случайную ориентацию в плоскости, перпендикулярной направлению, в котором распространяется падающий луч, имеет в этой плоскости одно определенное направление. [7]
 |
Анализ искусственных смесей олефинов. [8] |
Нами был разработан метод количественного определения ароматических углеводородов в указанных выше продуктах с использованием инфракрасной спектроскопии. [9]
Изд-во Наука, 1973 г. Монография посвящена выяснению принципиальных возможностей и разработке конкретных методов использования инфракрасной спектроскопии для изучения природы воды, гидроксилсодержащих соединений и ионов гидро-ксония в газообразных, жидких и кристаллических системах. Методом теоретического моделирования анализируется чувствительность различных параметров спектра поглощения к всевозможным изменениям структуры R-ОН, Н2О и Н3О - группировок. На основании полученных выводов предлагаются конкретные методы установления состава ОНх-группировок, их геометрических и энергетических параметров и, наконец, их количественного определения Приведен ряд конкретных примеров подобных исследований. [10]
Фишер и Улих ( Fischer, Uhlich, 1960) разработали способ анализа с использованием инфракрасной спектроскопии 500 г растительного образца, содержащего, помимо эндрина, альдрин и дильдрин. Предусмотрена экстракция петролей-ным эфиром и хроматографическая очистка. [11]
Другие возможные пути расчета величины 6тах связаны с определением скорости звука, электрического сопротивления, коэффициентов расширения, а также с использованием инфракрасной спектроскопии ( для ионных кристаллов) и спектров комбинационного рассеяния. [12]
Необходимо также упомянуть калориметрический метод, при котором определяется теплота кристаллизации. Предложен также метод с использованием инфракрасной спектроскопии, особенно после дейтерирования. Этот метод основан на предположении, что гидроксильные группы в кристаллических областях связаны водородными связями ( не обмениваются на дейтерий), и поэтому в области длинных волн показывают абсорбцию, как свободные группы. Все большее значение начинает приобретать метод ядерно-магнитного резонанса, посредством которого можно непосредственно определять долю аморфных областей. Естественно, что все перечисленные методы не дают точно совпадающих результатов, так как в каждом случае по-разному оценивается протяженность переходной зоны между кристаллической и аморфной частью. [13]
Однако, кроме указанного выше, Коттон, Лир и Уилкинсон сделали ряд ошибочных заключений. Представляется целесообразным рассмотреть причины этих ошибок, чтобы устранить впечатление ( неправильное) о том, что использование инфракрасной спектроскопии обязательно приводит в таких случаях к неверным заключениям. [14]
Настоящий обзор отнюдь не претендует на библиографическую полноту. Авторы в первую очередь стремились рассмотреть некоторые примеры, более или менее наглядно демонстрирующие как широкие возможности использования инфракрасной спектроскопии в координационной химии, так и существенные трудности, встречающиеся при толковании спектроскопических результатов. Литература просмотрена включая первую половину 1962 г., но использована она лишь в той мере, в которой авторы сочли это нужным для характеристики современного состояния затронутых ими вопросов. [15]
Страницы: 1 2