А-пиридилферроцен
Cтраница 2
Первая полоса поглощения раствора иодметилата а-пиридилферроцена расположена в более длинноволновой части спектра по сравнению с первой полосой поглощения а-пиридилферроцена и имеет значительно большую интенсивность. [16]
В настоящей статье мы сообщаем о результатах измерения квантовогс выхода реакции фотолиза иодметилатов а-пиридилферроцена и 2 - ( хлор) - а-пиридилферроцена, а также обсуждаем механизм таких реакций. [17]
Для разбавленных растворов иодметилатов ( с - 10 - 3 молъ / л) а-пиридилферроцена и 2 - ( хлор) - а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4, а также для растворов а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4 найдена линейная зависимость между оптической плотностью ( измеренной в максимуме первой полосы поглощения) и концентрацией растворенного вещества. [18]
С целью дальнейшего изучения свойств замещенных илидов синтезн рован 2 - ( ацетокси) - а-пиридилферроцен и его ибдметилат исходя из 2 - ( хлор) а-пиридилферроцена. Последний в водно-спиртовом растворе при иагре вании реагирует с ацетатом меди. [19]
Постоянство значений квантового выхода в широком интервале длин волн света, большая оптическая плотность при невысокой концентрации, доступность получения и устойчивость при хранении - все это делает возможным применение иодметилата а-пиридилферроцена для химического актинометра. [20]
Для разбавленных растворов иодметилатов ( с - 10 - 3 молъ / л) а-пиридилферроцена и 2 - ( хлор) - а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4, а также для растворов а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4 найдена линейная зависимость между оптической плотностью ( измеренной в максимуме первой полосы поглощения) и концентрацией растворенного вещества. [21]
После удаления соответствующего растворителя получено: 1) 2 95 г а-пиридилферроцена ( 24 % от теорет. С ( из водного спирта); смешанная проба с а-пиридилферроценом, полученным в предыдущем опыте, плавится при той же температуре; 2) 0 47 г 1 1 -ди - ( а-пиридил) фер-роцена ( 3 % от теорет. С ( в запаянном капилляре, под азотом), кристаллизуется из смеси бензола с гептаном. [22]
Синтез монозамещепных циклопентадиенплидов шфндшшя обычными методами затруднен. В настоящей статье мы сообщаем о синтезе некоторых мопозамещешшх циклопентадиенилидов пыридиния, образующихся в результате фотораспада иодметилатов гомоан-нулярных замещенных а-пиридилферроценов. [23]
В настоящей работе показано, что ферроценильный радикал удается посадить в пиридин. Так, при нагреваниии 1 1 -ферроценилендиборной кислоты с углекислой медью в пиридине наряду с ферроценом образуется небольшое количество а-пиридилферроцена. [24]
Квантовый выход фотораспада иодметилата а-пиридилферроцена не зависит от длины волны света. Это позволяет утверждать, что возбужденное состояние, в котором молекула иодметилата претерпевает распад, остается одним и тем же независимо от длины волны света, вызывающего фотореакцию. Поскольку облучение а-пиридилферроцена светом с длиной волны, соответствующей различным полосам поглощения, характерным для производных ферроцена, не приводит к фотолизу, можно связать фотореакцию, имеющую место для иодметилата а-пиридилферроцена, с возбужденным состоянием, соответствующим полосе переноса заряда. [26]
При пропускании в эфирный раствор а-пиридилферроцена сухого хлористого водорода выпадает красный осадок хлоргидрата а-пиридилферроцена. Последний хорошо растворим в воде; при добавлении раствора тетра-фенилборнатрия ] он тотчас дает тетрафенил борат. Водные растворы хлор-гидрата а-пиридилферроцена неустойчивы, постепенно разлагаются. [27]
Квантовый выход фотораспада иодметилата а-пиридилферроцена не зависит от длины волны света. Это позволяет утверждать, что возбужденное состояние, в котором молекула иодметилата претерпевает распад, остается одним и тем же независимо от длины волны света, вызывающего фотореакцию. Поскольку облучение а-пиридилферроцена светом с длиной волны, соответствующей различным полосам поглощения, характерным для производных ферроцена, не приводит к фотолизу, можно связать фотореакцию, имеющую место для иодметилата а-пиридилферроцена, с возбужденным состоянием, соответствующим полосе переноса заряда. [29]
В настоящей работе показано, что ферроценильный радикал удается посадить в пиридин. Так, при нагреваниии 1 1 -ферроценилендиборной кислоты с углекислой медью в пиридине наряду с ферроценом образуется небольшое количество а-пиридилферроцена. Выход а-пиридилферроцена очень мал, поскольку реакция направлена главным образом в сторону образования ферроцена. Довольно легко получается а-пиридилферроцен наряду с 1 1 -ди - ( а-пиридил) ферроценом при взаимодействии смеси литий - и 1 1 - дилит1п1ферроцепа с пиридином. Реакция проходит в эфирном растворе. [30]
Страницы: 1 2 3