Cтраница 1
Арил-катионы не могут быть получены таким путем; при сольволизе трифлата ( 50) образуется фенол, не содержащий 180 из водного этанола. [1]
Арил-катион дальше быстро реагирует с нуклеофильной частицей, образуя продукт замещения. [2]
Промежуточное образование арил-катионов в реакциях замещения других ароматических производных до настоящего времени не было констатировано. [3]
Естественно, что присоединение арил-катиона по свободной электронной паре атома сурьмы промежуточно образующейся двойной соли ( Б) будет облегчаться заместителями X первого рода и затрудняться заместителями X второго рода. [4]
Все это делает весьма проблематичным само существование арил-катионов в качестве реальных дискретных частиц, так же как и методы генерации частиц такого рода. [5]
Однако свидетельства в пользу протекания реакции по механизму SN1 с промежуточным образованием арил-катиона были получены только для одной реакции замещения - гидролиза солей арилдиазо-ниев ( см. гл. [6]
Однако свидетельства в пользу протекания реакции по механизму SN1 с промежуточным образованием арил-катиона были получены только для одной реакции замещения - гидролиза солей арилдиазониев ( см. гл. [7]
В рамках этой концепции следует предположить, что мономолекулярный механизм 5дД с участием арил-катиона реализуется, когда нуклеофильный агент X не образует ковалеитной формы Ar-NN-X или если константа образования такой формы очень мала. [8]
В рамках этой концепции следует предположить, что мономолекулярный механизм 5 1 с участием арил-катиона реализуется тогда, когда нуклеофильный агент Х - не образует ковалент-ной формы Аг-NN - X или если константа образования такой формы очень мала. [9]
Действие света на соли диазония приводит к распаду диазоний-атионов по гетеролитическому механизму с образованием азота и чень активных арил-катионов, так - же как при нагревании. [10]
В этом случае не только облегчен гетеролитический разрыв связи С; : N, но и образуется более устойчивый ( сравнительно с фенилом) арил-катион. [11]
В масс-спектрах этих соединений имеются фрагменты ( М - Н), ( М - С0) и ( М - СНО), а также арил-катионы, образующиеся в результате разрыва простой эфирной связи. В случае несимметричных диариловых эфиров арил-катион большего молекулярного веса имеет большую интенсивность. [12]
Соединения типа I, II и IV образуются при гетеролитическом распаде солей арилдиазония в среде хлорароматического соединения. При этом арил-катион из диазониевой соли переходит на свободную пару электронов хлора хлорароматического соединения с возникновением однозарядного, достаточно стабильного дифенил - или дифениленхлорониевого катиона. [13]
В масс-спектрах этих соединений имеются фрагменты ( М - Н), ( М - С0) и ( М - СНО), а также арил-катионы, образующиеся в результате разрыва простой эфирной связи. В случае несимметричных диариловых эфиров арил-катион большего молекулярного веса имеет большую интенсивность. [14]
В водном растворе разложение солей диазония протекает по механизму SyvlAr. Скорость реакции определяется энергией активации самой медленной стадии - образования арил-катиона. В свою очередь энергия активации зависит от влияния заместителей как на стабильность субстрата, так и на стабильность переходного состояния, которое в данном случае близко по электронному строению арил-катиону. Поэтому при анализе приведенных в задаче относительных скоростей гидролиза необходимо рассматривать влияние заместителей не только на стабильность арил-катиона, но и на стабильность субстрата. [15]