Арилалкен

Cтраница 1

Арилалкены, диолефины, непредельные спирты в присутстви сильных кислот ( например, H2S04) образуют с формальдегидом ее ответствующие производные, иногда очень сложной структуры. [1]

Арилалкены с сопряженной системой я-связей обладают высокой реакционной способностью, но атакуются и в боковую цепь, и в ядро, как показывает нитрование стирола. [2]

Арилалкены с сопряженной системой л-связей обладают высокой реакционной способностью, но атакуются я в боковую цепь, и в ядро, как показывает нитрование стирола. [3]

Арилалкены, терпены, диолефины, непредельные спирты и другие соединения в присутствии серной кислоты образуют с формальдегидом соответствующие производные ж-диоксанов, иногда очень сложной структуры. [4]

Нитрование тетранитрометаноы арилалкенов з среде спирта приводит к образованию к-алкокси-3 - нитросоединений. [5]

Нитрилхлорид легко нитрохлорирует алкены и арилалкены, превращая их в замещенные а, р-нитрохлорэтилена. Реакция с тщательно высушенными веществами и свежеприготовленным ни-трилхлоридом проводится при охлаждении в атмосфере азота. [6]

Нитрилхлорид легко нитрохлорирует алкены и арилалкены, превращая их в замещенные а [ 3-нитрохлорэтилена. Реакция с тщательно высушенными веществами и свежеприготовленным нит-рилхлоридом проводится при охлаждении в атмосфере азота. [7]

Продукт, получаемый свободнорадикальной соолигомеризацией арилалкенов, например стирола, с диенами, молекулы которых содержат сопряженные двойные связи, растворенный в бензине, сольвенте или ксилоле. [8]

Шмидт с сотрудниками 56 успешно провел нитрование тетранитрометаном сопряженных с ядром арилалкенов: изосафрола, о-и n - анетола, эфиров изоэвгенола, азарона, изомиристицина и изо-апиола; в присутствии пиридина и ацетона были получены с хорошими выходами соответствующие р-нитроарилалкены. [9]

Трифенилсилилкалий присоединяется к алкенам и циклоал-кенам. Арилалкены, напротив, легко присоединяют трифенилсилиллитий и Трифенилсилилкалий. [10]

Стереоспецифичное антм-присоединение бромоводорода характерно прежде всего для циклоалкенов. Арилалкены, для которых возможна стабилизация промежуточно образующегося карбкатиона за счет сопряжения с соседним фрагментом арена, как и в реакции присоединения галогенов, реагируют со значительным участием схемы смн-присоединения. [11]

При нитровании - анетола гексанитроэтаном по прописи Шмидта в присутствии пиридина и сухого эфира при 0 С был выделен р-нитроанетол, правда с меньшим выходом, чем при применении тетранитрометана. Нитрование тетранитрометаном арилалкенов в среде спирта приводит к образованию а-алкокси-р-нитросоеди - нений. [12]

Насыщенные кетоны, как бензальацетофенон Г149, 277 ], бензальхлораце-тофенон [277], дибензальацетон [277], а также ненасыщенные жирные кетоны с длинной цепью [278] и арилалкен - или арилалкадиенкетоны с длинной цепью алкена или алкадиена [279] дают продукты присоединения при действии на холоду уксуснокислой ртути в спирте. [13]

Циклопентеноны, полученные из а а - дибромкетонов. [14]

Карбонилы железа реагируют с а. Наиболее эффективно нонакарбонилжелезо, однако в реакции может быть использовано также и пентакарбонилже-лезо. Реакция чувствительна к электронным и стерическим факторам, поэтому в нее вступают только арилалкены. При использовании 5-замещенных алкенов или кетонов с высокой степенью замещения в а - и а - положениях выход циклического продукта уменьшается. Замена арилалкена енамином позволяет осуществить синтез цикло пентенонов. [15]

Страницы: 1 2