Арилалкен

Cтраница 2

Взаимодействие нитрозоперфторсоединений с фторзамещен-ными алкенами может привести к оксазетидинам, например ( 14) ( уравнение 42), через ион-радикальные промежуточные соединения [67] и к сополимерам, образующимся преимущественно при низких температурах. В случае алкенов, не имеющих фторированных заместителей, но содержащих а-метиленовые атомы водорода, возможен дальнейший гидролиз до ненасыщенных гид-роксиламинов. Из нефторированных соединений оксазетидины обычно не образуются [68], хотя из нитрозобензола и тетрамето-ксиэтилена был получен 3 3 4 4-тетраметокси - 2-фенил - 1 2-оксазети-дин. Арилалкены дают нитроны [68], например ( 15) [ уравнение 43 ], формально за счет расщепления двойной связи в алкене; в случае реакции со стиролом был обнаружен неустойчивый промежуточный продукт ( 16), который распадается с образованием бензилиден - Л / - фенилнитрона. Аддукты ( 17) и ( 18) идентифицированы как продукты взаимодействия нитрозотрифторметана со стиролом и трифторстиролом, соответственно. [16]

Циклопентеноны, полученные из а а - дибромкетонов. [17]

Карбонилы железа реагируют с а. Наиболее эффективно нонакарбонилжелезо, однако в реакции может быть использовано также и пентакарбонилже-лезо. Реакция чувствительна к электронным и стерическим факторам, поэтому в нее вступают только арилалкены. При использовании 5-замещенных алкенов или кетонов с высокой степенью замещения в а - и а - положениях выход циклического продукта уменьшается. Замена арилалкена енамином позволяет осуществить синтез цикло пентенонов. [18]

& 5п или РЬ с N3 или М §, позволяет получить симметричные алкильные соед. Этим методом получают полные и смешанные соед. Диазометод ( Несмеянова реакция) - взаимод. Используют для получения ароматич. Используют для получения N3 - и К-производных ацетилена, циклопента-диена, индена, флуорена, арилалкенов, тиофена. [19]

Страницы: 1 2