Cтраница 1
Накопление ариламиногрупп в молекулах нитрокрасителей приводит к уширению полосы поглощения и переходу окраски от чисто-желтой к желто-коричневой. Он образует на шерсти ровные окраски, устойчивые к мокрым обработкам и валке. [1]
Введение ариламиногрупп в молекулы N-фенилфеназина углубляет цвет до синевато-красного, а при большем числе ариламиногрупп - до синего и черного. Практическое значение имеют кислотные красители - ариламинопроизводные N-фенилнафтофеназина, голубых и синих цветов. [2]
Наличие двух ариламиногрупп в разных ядрах антрахинона дает гипсохромный эффект. [3]
Отличить качественно ариламиногруппу среди других заместителей ароматического ядра можно по некоторым реакциям, которые характерны не только для этой группы, но вообще для вторичных аминов, независимо от того, будет ли атом азота в амине связан с двумя ароматическими радикалами или с одним жирным, а другим ароматическим. [4]
Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко после выделения содержат значительное количество примеси продуктов окисления аминов. Очистку продукта в этом случае проводят через магниевые или кальциевые соли. [5]
Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил - ( или толил -) 1-нафтиламин - 8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли; осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. [6]
Замещение галоидов ариламиногруппой проводят в присут ствии веществ, связывающих выделяющийся при этой реак ции галоидоводород, например в присутствии уксуснокислого натрия. [7]
Замещение галоидов ариламиногруппой проводят в присутствии веществ, связывающих выделяющийся при этой реакции галоидоводород, например в присутствии уксуснокислого натрия. [8]
Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии, например фенил - ( соотв. В таком случае их очищают, переводя в магнезиальные или кальциевые соли, причем осадки отходящих минеральных соединений ( MgCO3, CaSO4) захватывают большую часть примесей. [9]
Амино - и ариламиногруппы у кольца, содержащего два различных гетероатома, практически не влияют на распад этих соединений. [10]
Красители, содержащие сульфированную ариламиногруппу. Кислотные антрахиноновые красители, содержащие сульфированную ариламиногруппу, относятся к числу лучших красителей для шерсти, так как отличаются исключительной яркостью и чистотой оттенков и высокой устойчивостью окрасок к свету и мокрым обработкам. [11]
Используя азосоставляющую с ариламиногруппой, получают красители синего цвета. [12]
При замещении аминогруппы ариламиногруппой в реакцию вводят исходное аминосоединение и араминирующий амин, который обычно берут в 2 - 3-кратном избытке. [13]
По легкости обмена на ариламиногруппу заместители в антра-хиноне располагаются в убывающий ряд: Br, Cl, NO2 ОН, NH2; однако имеются исключения из этого правила. [14]
Реакцию замещения хлора на ариламиногруппу проводят в обычных стальных или чугунных, иногда эмалированных аппаратах с якорными мешалками и рубашками для обогрева паром и охлаждения водой ( см. рис. 3, стр. [15]