Cтраница 2
К азиновым красителям, содержащим ариламиногруппы, относится и один из первых синтетических красителей м о в е и н, полученный в 1856 г. известным английским химиком В. [16]
Замещение хлора в ароматическом соединении ариламиногруппой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. [17]
Азиновые красители - производные N-арилфеназина, содержащие ариламиногруппы. Введение ариламиногруппы в молекулу N-фенилфеназинового или N-фенилнафтофеназинового красителя углубляет его цвет до синевато-красного, а при большом числе арил-аминогрупп - даже до синего и черного. [18]
Хлор в ароматическом соединении обменивается на ариламиногруппу при нагревании хлорзамещенного с ароматическим амином. [19]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов. [20]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов ( см. гл. [21]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов. [22]
В а-нафтолсульфокислотах также не замещается гидр-оксигруппа на ариламиногруппу в присутствии бисульфита. [23]
В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруггпы. [24]
Значительно большее значение имеют азиновые красители с ариламиногруппами. Введение этих групп углубляет цвет до синего ( и даже черного) и значительно повышает прочность окрасок к действию света. [25]
В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруппы. [26]
Значительно большее значение имеют азиновые красители с ариламиногруппами. Введение этих групп углубляет цвет до синего ( и даже черного) и значительно повышает прочность окрасок к действию света. [27]
Значительно углубляет цвет вторичных дисазокрасителей данной труп-пы введение ариламиногруппы в бензольное ядро в пара-положение к азогруппе. [28]
Краситель Кислотный ярко-синий ( 50) одержит одну ариламиногруппу, которую вводят в молекулу диаминотри-арилметанового красителя путем нуклеофильного замещения сульфогруппы, стоящей в пара-положении к центральному атому углерода и обладающей повышенной подвижностью вследствие активирующего действия имеющегося на этом углеродном атоме положительного заряда. При нагревании его с большим избытком n - фенетидина в течение 3 ч при 100 - 125 С на место сульфогруппы вступает второй ЭД-заместитель и цвет от зеленого повышается до синего. Светостойкость Кислотного ярко-синего не очень велика, хотя и выше, чем у кислотных фиолетовых, устойчивость же к мокрым обработкам - стирке ( щелочам) и солевым растворам ( морской воде) - довольно высока. [29]
Реакции араминирования приводят к образованию соединений, содержащих ариламиногруппу - NHAr. [30]