Cтраница 3
Максимум полосы поглощения катионов арилдиазония с заместителями СНз, С1, СНзО, ОН и NR R сдвигается в сторону длинных волн в соответствии с электронодонорной силой этих групп. [31]
При обработке билирубина солями арилдиазония ( р-ция Ван ден Верга) или НМО3 ( р-цня Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр. [32]
Выход при разложении борофторидов арилдиазония зависит от положения и природы заместителей в цикле. Обычно в изомерных рядах с наименьшим выходом получаются о-фторсоеди-нения. [33]
При действии кислоты на соль арилдиазония, содержащую в о-положе ии метильную группу, может наблюдаться и другое направление реакции. [34]
Катализируемое соединениями палладия карбонилирование солей арилдиазония в присутствии карбоксилат-анионов с последующей водной обработкой реакционной смеси приводит к карбоновым кислотам ( см. разд. Очевидно, что первичными продуктами реакции являются ангидриды [18]; поэтому вполне вероятно, что эта реакция может стать весьма эффективным методом синтеза смешанных ангидридов [ схема (6.123) ] в сравнительно мягких условиях. [35]
Исходные о-аминоазосоединения получают действием солей арилдиазония на соответствующие амины. При этом образуется смесь 4 5 - и 3 4-диметил - 1 2-аминоазосоединений. [36]
При взаимодействии ТТС с солями арилдиазония, содержащими в фенильных ядрах о-алкоксизаместители, было выделено по два продукта сочетания, одинаковых по элементарному составу и отличающихся по температурам плавления, максимумам поглощения и интенсивности окраски. [37]
Для синтеза арилгидразинов из солей арилдиазония рекомендуются и др методы восстановления. [38]
При действии кислоты на соль арилдиазония, содержащую в о-положе ии метильную группу, может наблюдаться и другое направление реакции. [39]
Несимметричный дифенилэтилен по отношению к хлоридам арилдиазония проявляет высокую реакционноспособность. [40]
Так, диизопропенил реагирует с хлоридами арилдиазония при 15 - 40 С ( температура реакции в каждом случае зависит от природы заместителя в бензольном ядре диазосоединения), в то время как дивинил и изопрен образуют продукты хлорарилирования при температуре от - 10 до 5 С. При реакции диизопропенила с хлоридами арилдиазония образуются 1 4-аддукты с 50 - 58 % - ным выходом. [41]
По одной из методик к соли арилдиазония ( например, п-бромфе-нилдиазония), полученной диазотированием соответствующего амина, прибавляют большой избыток жидкого ароматического соединения, такого, как бензол или анизол, а затем к полученной двухфазной смеси приливают по каплям при энергичном перемешивании раствор едкого натра. [42]
По одной из методик к соли арилдиазония ( например, п-бромфе-нилдиазония), полученной диазотированием соответствующего амина, прибавляют большой избыток жидкого ароматического соединения, такого, как бензол или анизол, а затем к полученной двухфазной смеси приливают по каплям при энергичном перемешивании раствор едкого натра. При перегонке реакционной смеси с водяным паром удаляется избыток непрореагировавшего арильного компонента и выделяются производные дифенила. [43]
Объясните превращения, которые происходят с хлоридами арилдиазония при последовательном действии влажного оксида серебра, щелочи и кислоты. [44]
Так, на основании измерения ИК-спектров пербромидов арилдиазония [1] легко отвергается предположение Чатауэя [2] о том, что эти соединения могут иметь строение трибромарилгидразинов. [45]