Cтраница 4
Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. [46]
Условия арилирования NH-гетероциклов определяются прежде всего подвижностью галогена в арилгалогениде. [47]
Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. [48]
Метод арилирования двойной связи обладает почти универсальной применимостью, практически не зависит от пространственных затруднений, во многих случаях дает хорошие выходы или позволяет выйти к весьма трудно доступным иным путем соединениям. Чрезвычайно полезным представляется введение сложноэфирной группы - прямое превращение олефинов в а р-непредельные кислоты. Донором арильного радикала могут быть, кроме RHgX, также соединения олова или свинца. [49]
При арилировании анилином водород аминогруппы замещается радикалом СвН5, который называется фенил. [50]