Cтраница 1
Свойства арилмочевин, в противоположность мочевине, недостаточно изучены. Отсутствуют указания о влиянии заместителей в мочевине на реакционную способность ее амидогрупп. [1]
Загущенные арилмочевинами смазки обладают гладкой текстурой, высокой температурой, каплепадения ( выше 260 С), хорошей механической стойкостью и водоупорностью. Частицы загустителя имеют форму палочек длиной около 1 мк и шириной 0 1 мк. Введение соответствующих антиокислителей и применение надлежащей масляной основы позволяют получать загущенные арилмочевинами консистентные смазки с хорошими эксплуатационными показателями в подшипнике при температурах до 230 - 235 С. [2]
Отщепление сероводорода от арилмочевин может служить общим методом получения арилцианамидов с превосходными выходами. [3]
Диалкилфосфинил - Г Г - арилмочевины обладают свойствами слабых кислот и легко растворяются в водных растворах щелочей. [4]
Было показано1, что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавления. Сказанное особенно справедливо в отношении арилмочевин, содержащих некоторые заместители в даро-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными; они отвечают смесям моно - и сшш-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [5]
Реакция Гофмана была также приложена и к арилмочевинам. Из М - хлор - М - 2 4 6-трихлорфенилмочевины при обработке щелочью образуется 2 4 6-трихлорфенилгидразин. [6]
Реакция между азотистой кислотой и замещенными мочевинами, приводящая к N-нитрозопроизводным арилмочевин, может быть представлена как взаимодействие между поляризованными молекулами. Исходя из положения, что в процессе нитрозирования поляризованная молекула азотистой кислоты реагирует предпочтительно с более электроотрицательным атомом азот. [7]
Типичными из заранее подготовляемых загустителей являются глины, индантрены, кремнеземы и арилмочевины. Получение желательного размера частиц достигается осаждением из растворителей в тщательно регулируемых условиях или путем химического воздействия в паровой фазе в условиях регулирования потока воздуха и температуры. Однако для удобства в обращении частички загустителя обычно прессуют. Размеры частичек доводят до предельных термической, механической и сольвентной обработок в процессе смешивания с маслом. [8]
Необходимо указать, что пиридилмочевины значительно более токсичны для млекопитающих, чем соответствующие арилмочевины. [9]
В третьем столбце приводится количество воды, применяемой для получения растворов уксуснокислых солей арилмочевин. [10]
Ранее / 1, Z ] было показано, чтоМ - диэтилендиамидофосфо-нил - М - арилмочевины проявляют высокую антибластическую активность. Два таких соединения / динафтимин и эмофен / в настоящее время проходят клинические испытания. Поэтому синтез новых производных N - фосфорилированных мочевин и изучение их противоопухолевого действия представляет несомненный интерес. [11]
Этот метод удобен Тем, что не требует для производства / V-алкил - Л - арилмочевин энергоемкого фосгена. [12]
Этот метод удобен тем, что не требует для производства Л / - алкил - Л - арилмочевин энергоемкого фосгена. [13]
В различных отраслях промышленности, кроме самого карбамида, в настоящее время начинают широко применяться многочисленные его производные: продукты присоединения к карбамиду различных веществ, солеобразные соединения карбамида с кислотами, а также алкилмоче-вины, арилмочевины, уреиды и их азотистые и сернистые аналоги. [14]
Первая из этих реакций легко протекает при кипячении водного раствора мочевины с гидрохлоридами анилинов. Арилмочевины плохо растворимы в воде и могут быть отделены от мочевины и хлористого аммония фильтрованием. [15]