Cтраница 1
Арилхлориды взаимодействуют с магнием в тетрагидрофу-ране, при этом дихлорпроизводные могут реагировать по одному из атомов хлора. [1]
Арилхлориды, арилбромиды и арилиодиды могут быть превращены в ариламины действием щелочных солей аминов, являющихся сильными основаниями. [2]
Аминирование арилхлоридов и арилбромидов проводится в присутствии комплексов меди. Еще более активным катализатором аминирования является система 0.25 % ( мол. [3]
С арилхлоридами, арилбромидами или арилфтори-дами реакция не идет. [4]
Хлорбензол и арилхлориды обычно недостаточно реакционноспо-собны и вступают в реакцию лишь тогда, когда их добавляют к магнию, находящемуся в смеси с более активным галогенидом. Бромистый этилен особенно удобен в качестве второго галогенида, так как он превращается в этилен, который в дальнейшем не загрязняет продуктов. В ходе образования этилена поверхность магния непрерывно очищается и продолжает оставаться достаточно активной, чтобы вступить в реакцию с арилхлоридом. [5]
Хлорбензол и арилхлориды обычно недостаточно реакционноспособны и вступают в реакцию лишь тогда, когда их добавляют к магнию, находящемуся в смеси с более активным галогенидом. Бромистый этилен особенно удобен в качестве второго галогенида, так как он превращается в этилен, который в дальнейшем не загрязняет продуктов. В ходе образования этилена поверхность магния непрерывно очищается и продолжает оставаться достаточно активной, чтобы вступить в реакцию с арилхлоридом. [6]
При гидролизе арилхлоридов требуется двойное количество щелочи, так как конечным продуктом является не фенол, а фенолят. [7]
Арилгалогениды, особенно арилхлориды, вступают в реакцию труднее соответствующих алкилпроизводных. Магнийорганические фториды не образуются. [8]
Главным продуктом является соответствующий арилхлорид. [9]
Как и следовало ожидать, арилхлориды с фтористым нитрозилом в никелевой трубке без насадки оказываются менее реак-ционноспособными, чем четыреххлористый углерод. Более высокохлорированное соединение-1 2 4-трихлорбензол при 400 - 600 С несколько более реакционноспо-собен, образуя преимущественно моно - и дифторзамещенные производные. Более эффективно замещение ароматически связанных хлора или брома фтором при помощи фтористого нитро-зила можно осуществить в газовой фазе над каталитической насадкой из безводного тетрагонального фтористого кобальта. [10]
Соединения типа винилхлорида СН2СНС1 и арилхлорида C6HsCl в этих условиях не гидролизуются - они содержат неомы-ляемый галоид. В более жестких условиях и они вступают в реакции нуклеофильного замещения. [11]
Соединения типа винилхлорида СНгСНС1 и арилхлорида в этих условиях не гидролизуются - они содержат неомы-ляемый галоид. В более жестких условиях и они вступают в реакции нуклеофильного замещения. [12]
Арниовый механизм замещения хлора в неактивированных арилхлоридах на гидроксил под действием гидроксидов щелочных металлов подтверждается также образованием смеси мета - и opmo - метилфенолов в соотношении 3: 2 из о-хлортолуола, смеси 1 - и 2-нафтолов как из 1 -хлорнафталина, так и из 2-хлорнафгалина. В присутствии солей меди ( II), играющих роль катализатора, арниовый механизм полностью подавляется из-за резкого ускорения прямого замещения галогена по 5дАг - механизму. Применение солей меди ( II) позволяет проводить региоселективное замещение галогена на гидроксил без примеси какого-либо другого изомерного фенола. [13]
В тех же условиях арилбромиды, арилхлориды и алкилгалогениды не вступают в реакцию. При использовании в качестве растворителя ТГФ продуктом реакции является арил-а-дикетон. [14]
В отличие от изложенного, гидролиз арилхлоридов ввиду их низко - реакционной способности и невозможности отщепления НС1 проводят не содой, а более активным водным раствором едкого натра. [15]