Арилхлорид

Cтраница 3

Органохлорсиланы получаются в промышленных условиях из четыреххлори-стого кремния ( SiCLi) и алкил - или арилхлоридов по реакции Гриньяра, а также другими методами. Четыреххлористый кремний получается прямым хлорированием ферросилиция. [31]

Синтез кремнийорганических мономеров, основанный на взаимодействии гидридхлорсиланов с алкил -, алкенил - или арилхлоридами, является удобным методом, получившим в последние годы широкое распространение. [32]

Синтез бифенила не очень интересен, но в пределах схемы каталитического арилирования можно широко варьировать как арилхлориды, так и литийорганические соединения, получая смешанные биарилы. [33]

Гриньяра в тетрагидрофуране, открытый Норманом в 1953 г. Самые лучшие результаты метод Нормана дает в реакциях винилбромидов, но полезен также для арилхлоридов и винилхлори-дов и мало пригоден для многих алкенилхлоридов, для которых лучше использовать производные лития. [34]

Как отмечалось выше, восстановление борогидридом натрия, промотированное никелем ( 0), быстро протекает в случае арилбромидов и очень медленно в случае арилхлоридов. [35]

Триарилфосфаты аналогично триалкилфосфатам образуют 1: 1-комплексы с тригалогенидами бора, с той разницей, что комплексы триарилфосфатов обладают большей термической стабильностью и не образуют арилхлоридов при нагревании. Изучены комплексы ( КО) зРО - ВХз, где R С6Н5, л - СН3С6Н4, тг - СН3СвН4, 7г - С1С6Н4 или 2 4 - С12С6Н3 и X С1 или В г, а также ( кроме двух последних R) X F. Замещение в ядре, по-видимому, не оказывает заметного влияния па стабильность комплекса; следовательно, передача электронных эффектов происходит через атом фосфора. [36]

Серную кислоту берут вместо соляной при замене диазогруппы на гидроксил, так как очень реакциоиноспособный арилкатнон при взаимодействии с хлорид-ионом образует некоторое количество побочного продукта - арилхлорида. Как во всех процессах 5 1 -типа стадия, определяющая скорость реакции, и стадия, определяющая состав продуктов реакции, не совпадают. [37]

В том же году Трауготу Зандмейеру удалось провести ( названные затем его именем) реакции, в результате которых из ароматических диазосоединений в присутствии соответствующих солей меди ( 1) были получены арилхлориды, бромиды и цианиды. [38]

Поскольку реагент обычно легко растворяется в ТГФ или в диглиме, в ранних работах он был, по-видимому, некачественным. Арилхлориды восстанавливаются так медленно, что иод - и бромпроизводные можно избирательно восстановить из смеси с хлор-замещенными соединениями. Скорость восстановления увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей и понижается при наличии электронодонорных групп. [39]

Теломеризация акрилонитрила ( М К-дихлор - - хлорбензолсульфонамидом ( S [ 186J. [40]

Выход теломеров с п 2 невелик ( 1 - 5 % от теорет. Побочно образуются соответствующие арилхлориды и другие соединения. [41]

Кремнийорганические соединения получают из элементарного кремния или галогенидов кремния. Наиболее удобный метод синтеза органохлорсиланов состоит в нагревании алкилхлорида или даже арилхлорида с элементарным кремнием в присутствии меди. Обычно образуется смесь продуктов; тем не менее реакция используется в промышленности для синтеза органохлорсиланов, в частности ме-тилхлорсиланов. [42]

Кремнийорганические соединения получают из элементарного кремния или галогенидов кремния. Наиболее удобный метод синтеза органохлорсила-нов состоит в нагревании алкилхлорида или даже арилхлорида с элементарным кремнием в присутствии меди. Обычно образуется смесь продуктов; тем не менее реакция используется в промышленности для синтеза органохлор-силанов, в частности метилхлорсиланов. [43]

Энергичнее всего реагируют с магнием алкилиодиды, но лучшие выходы получаются с алкилбромидами и особенно с алкилхлоридами. Ароматические гриньяровы реактивы готовят обычно из арилиодидов или арилбромидов, так как арилхлориды вступают в реакцию только при температурах выше 100 С. [44]

Энергичнее всего реагируют с магнием алкилиодиды, но лучшие выходы получаются с алкилбромидами и особенно с алкилхлоридами. Ароматические гриньяровы реактивы готовят обычно из арилиодидов или арил-бромидов, так как арилхлориды вступают в реакцию только при температурах выше 100 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4