Арилэтилен

Cтраница 1

Молекулы арилэтиленов могут иметь цис - и транс-конфитурацию, причем тракс-арилэтилены более устойчивы и флуоресцируют. [1]

Из других арилэтиленов в конденсации с изобензофуранами исследован дибензоилэтилен. Последнее оказалось способно к конденсации с малеиновым ангидридом и / г-бензохиноном, однако полученные при этом аддукты ближе не изучены. [2]

Из других арилэтиленов в конденсации с изобензофуранами исследован дибензоилэтилен. Последний реагирует с 1 3-дифенил - 5 6-диметилизобензо-фураном по общей схеме диенового синтеза и образует количественно. Последнее оказалось способно к конденсации с малеиновым ангидридом и n - бензохиноном, однако полученные при этом аддукты ближе не изучены. [3]

Поведение алленов отличается от арилэтиленов. [4]

Характерно, что в спектрах арилэтиленов проявляются только те полосы арильных колец, вектор момента перехода которых ориентирован перпендикулярно к цепи сопряжения молекулы. [5]

Спектры поглощения диарилбутадиенов подобны260 спектрам арилэтиленов, но длинноволновая полоса диарилбутадиенов смещена на 2000 см 1 в сторону меньших частот. [6]

Весьма сложно проходит, реакция хлористого нитрозила с арилэтиленами. В этом случае, в зависимости от строения исходного этилена, может наблюдаться нитрование, присоединение элементов хлористого нитрозила по двойной связи, образование дихлоридов и хлорзамещенных. [7]

Аг, Аг - арильные радикалы) отличаются от арилэтиленов удлинением цепи сопряжения на стириль-ную группу. Такое увеличение я-электронной системы сопровождается смещением спектра в область больших длин волн. [8]

Далее было найдено, что подобные описанным выше превращения арилэтиленов имеют место и в случае других дихлорсиланов. Например, из ( C2H5) 2SiCl2, стирола и лития ( молярное соотношение 1: 2: 3) в среде ТГФ при 30 - 35 С был получен дифенил-1 1-диэтилсиликациклопентан с выходом 75 % от теорет. [9]

При вступлении в эту молекулу нитрогруппы в - положение элиминирование арилэтилена еще более облегчается, как этого и следовало ожидать. [10]

График зависимости lg k от Д. Гделок, вычисленных методом МО ССП, для сольволиза арилметилхлоридов в 79 5 % - ном водном диоксане ( по данным. [11]

Переходное состояние для предельного процесса Sjvl ( VIII) изосопряжено арилэтилену ( X), а переходное состояние для процесса 5д - 2 ( IX) - 2-арилаллильно. [12]

Система азометиновых соединений общей структурной формулы Аг-СН N-Аг формально изоэлектронна л-системе соответствующих арилэтиленов и арилазосоединении. В спектрах арилазометиновых соединений можно было бы ожидать лл - полосы, сходные с полосами арилэтиленов, а лл - полосы из-за отсутствия расщепления сиглетных и триплетных состояний лш - типа при более коротких длинах волн, чем в спектрах арилазосоединении. Однако в действительности спектры поглощения арилазометиновых соединений ( рис. 48) резко отличаются от спектров арилэтиленов и арилазосоединении. [13]

Спектры флуоресценции и поглощения бенз - и нафток-сазолов обнаруживают определенное сходство со спектрами соответствующих арилэтиленов. Это объяснение находит дополнительное подтверждение в одинаковом изменении спектров при увеличении л-системы молекул, например, если перейти от стильбена к фенилстильбену и от фенилбензоксазола к бифенилилбензоксазолу. [14]

Спектры ароматических углеводородов цепочечной структуры плоского и неплоского строения ( полифенилы, дифенилполиены, арилэтилены) обычно имеют более диффузные полосы поглощения и люминесценции, особенно спектры молекул со стерическими затруднениями. Если неплоская структура приводит к нарушению я-сопряжения, в результате чего электронные полосы обусловлены переходами в арильных фрагментах молекулы, то спектры имеют обычно четкую колебательную структуру, которая подобна структуре полос углеводородов, соответствующих этому фрагменту. Такая картина наблюдается для 5 - бинафтила130 и цис-изомера ди - ( 9-антрил) - этилена131, спектры которых сходны со спектрами нафталина и антрацена соответственно. [15]

Страницы: 1 2