Агрегативная комбинация

Cтраница 2

Изменение температуры системы в сторону понижения может привести к более прочной упаковке агрегативных комбинаций и в этой связи, может быть, к некоторой усадке системы. Повышение температуры, наоборот, приводит к набуханию системы, обусловленному повышением объема агрегативных комбинаций. Однако и в том и в другом случае система остается еще в твердом, а точнее, в связанном виде. Также в рассматриваемом температурном интервале система сохраняет в основном свою внутреннюю организацию. Дальнейшее; повышение температуры приводит к росту объема твердой фазы системы и одновременно к увеличению беспорядка в инфраструктуре системы. [16]

Подобные рассуждения обусловливают представления структуры нефтяной дисперсной системы в виде локальных областей повышенной плотности взаимосвязанных агрегативных комбинаций, разделенных подобными же областями меньшей плотности. Размеры этих областей различны, однако могут быть, естественно, меньше корреляционого радиуса. При этом более крупные области отличаются большей устойчивостью во времени. [17]

Примерное ным стремлением к предельно возможной компактной. [18]

В рассматриваемом случае застывают, условно говоря, две системы: дисперсная фаза в виде замкнутых укрупненных агрегативных комбинаций и жидкая дисперсионная среда, обогащенная дополнительным количеством светлых фракций. Сближаясь друг с другом, частицы дисперсной фазы в замкнутом объеме взаимодействуют прежде всего с собственной дисперсионной средой, стараясь сформировать дисперсные частицы, близкие по конфигурации и составу к дисперсным частицам исходной нефтяной системы. [19]

При дальнейшем повышении температуры за счет процессов испарения, деструкции, химических превращений в системе образуются новые высокотемпературные необратимые агрегативные комбинации. [20]

Одновременно с указанными возможными направлениями действия растворителя, он, очевидно, способствует трансформации и разрушению агрегативных комбинаций, высвобождению за счет этого целевых компонентов. При повышенных температурах возможен процесс испарения растворителя и образования в системе пузырьков пара, обладающих поверхностной энергией и сорбирующих за счет этого компоненты системы. При этом сорбция целевых компонентов способствует более интенсивному переносу их к входным окнам цеолита, за счет высокой подвижности пузырьков пара в системе. [21]

Рассматривая нефтяные дисперсные системы в виде суспензий возможно предположить, что размеры растворенных частиц, в частности агрегативных комбинаций, намного превышают размеры молекул растворителя. [22]

Таким образом, формирование таких частиц происходит при недостатке жидкой дисперсионной среды, практически без участия выделенных из агрегативных комбинаций жидких фракций, которые в свою очередь, взаимодействуя в составе фракций дисперсионной среды, создают в системе некоторую собственную жидкую фазу. [23]

Добавляемые к нефти газоконденсаты, содержащие значительное количество ароматических углеводородов, обладают достаточно хорошей растворяющей способностью по отношению к компонентам агрегативных комбинаций нефти. [24]

Повышение температуры способствует физическому разрушению агрегативных комбинаций до некоторых, соизмеримых с молекулярным уровнем минимальных размеров, обусловленных энергией связи структурных элементов агрегативных комбинаций. Дальнейшее разрушение образованных агрегативных комбинаций наименьших размеров ( соизмеримых с молекулярным уровнем) возможно уже при более высоких температурах, приводящих к химическим превращениям компонентов агрегативных комбинаций и изменениям качественных характеристик системы в целом. [25]

Следует также учитывать, что в нефтяной системе на процесс испарения может оказать существенное влияние сольватирование образующегося парового пузырька другими компонентами системы, а тем более возможность объединения паровых пузырьков в агрегативные комбинации, отличающиеся сольватным слоем значительной толщины. Таким образом, в процессе нагрева нефтяной системы происходят как минимум следующие взаимосвязанные процессы - образование зародышей, а затем и устойчивых элементов паровой фазы за счет испарения легкокипящих компонентов системы, их объединение в агрегативные комбинации, сольватирование последних компонентами окружающей жидкой среды, конфигурационные превращения и изменение состава сольватного слоя. [26]

Учитывая, что в нефтяной системе не представляется возможным выделить в качестве элементарной составляющей ассоциатов или агрегатов чистые молекулы веществ, а в этом процессе всегда участвуют их комбинации, предложено называть структурные образования нефтяной системы, включающие однотипные молекулы или их надмолекулярные фрагменты, - ассоциативными комбинациями, а состоящие из разнотипных молекул или их молекулярных фрагментов - агрегативными комбинациями. [27]

Формирование в нефтяной системе при высоких температурах необратимых аг-регативных комбинаций высокомолекулярных соединений в присутствии агрегатив-ных комбинаций пузырькового типа в конечном итоге приводит к образованию твердой пены - кокса. Подобные агрегативные комбинации, имеющие упорядоченную структуру, часто называют кристаллитами. Кристаллиты являются необратимыми в высокотемпературной области структурами, представленными агрегативными комбинациями, образованными за счет химических связей продуктами термополи-конденсации и уплотнения компонентов нефтяного сырья полициклических ароматических углеводородов, смол, асфальтенов, карбенов, карбоидов и др. В общем случае необратимую совокупность агрегативных комбинаций нефтяного происхождения, отличающуюся условно конечными физико-химическими и структурно-механическими характеристиками, можно назвать сверхструктурой. [28]

Следует отметить, что слабые межмолекулярные взаимодействия не приводят к изменению состава молекул и атомов, а могут изменить под воздействием различных факторов лишь агрегатное состояние веществ, либо структуру жидкости или твердого тела. При этом ассоциативные или агрегативные комбинации нефтяной системы претерпевают различные физические или геометрические конфигурационные изменения. [30]

Страницы: 1 2 3 4