Комплекс - платиновый металл
Cтраница 1
Комплексы платиновых металлов с хелатирующими диенами легко реагируют с нуклеофилами ( алкоксид - или ацетат-ионами, аминами, анионами р-дикарбонильных соед. Давая продукты транс-присоединения, напр. [1]
 |
Электронная конфигурация, степень окисления и координационное число. [2] |
Для комплексов платиновых металлов ориентиром в возможности осуществления реакции окислительного присоединения является правило эффективного атомного номера, или правило 18 электронов. Реакции окислительного присоединения осуществляются с комплексами, которые не соответствуют этому правилу, но, в результате получается комплекс, который этому правилу отвечает. В табл. 12.9 приведены данные, отражающие взаимосвязь электронной конфигурации центрального атома, его степени окисления и координационного числа. [3]
На примере комплексов платиновых металлов вполне очевидны факторы, влияющие на процесс полимеризации гидроксокомплексов. [4]
К сожалению, гидролиз комплексов платиновых металлов не учитывается до сих пор во многих работах; это приводит к получению невоспроизводимых результатов. Часто приводимые данные по экстракции, например Ru ( IV) или Ru ( III), без указания способа приготовления раствора ничего не говорят об экстракции рутения, так как они не воспроизводятся и не могут быть использованы ни в аналитической, ни в технологической практике. [5]
Начало исследований термических превращений комплексов платиновых металлов, как и многих других направлений в координационной химии, было положено Львом Александровичем Чугаевым. Это термическое превращение протекает четко и без потери веса. [6]
При термической обработке водных растворов комплексов платиновых металлов получаются соответствующие сульфиды. На этом основано применение тиомочевины в качестве коллективного реагента на все платиновые металлы. Следует отметить, что разложению тиомочевинных комплексов до сульфидов платиновых металлов в водных растворах способствует гидролиз. [7]
Изомеризация олефинов часто сопровождает их гидрирование на комплексах платиновых металлов. [8]
Кукушкин [104] при исследовании окислительно-восстановительных систем, образованных комплексами платиновых металлов, находящихся в разных степенях окисления, наблюдали сильное влияние природы координированных лигандов на величину окислительного потенциала. [9]
С целью разработки методов получения молекулярно-организованных металло-комплексных систем с векторным фото - и электростимуллированным переносом заряда и энергии в настоящей работе на основе смешанно-лигандных циклометаллированных комплексов платиновых металлов [ 1 1 ( 11), Ре ( П), Аи ( Ш) ] с гетероциклическими иминами [ ( САМ), ( C WXT) 2 - депротонированные формы 2-фенилпиридина, 2 - ( 2 -тиенил) пиридина, 2-фенилхинолина, 2 3-дифенилпиразина, 2 3-дифенилхиноксалина, 2 6-дифеиилпиридина, бензохинолина, дибензохиноксалина, 2 3-дицианодибензохиноксалина, дибензо [ а с ] феназина ] разработана методика получения семейства координационно-ненасыщенных плоскоквадратных комплексов-металлов [ М ( САЩц-С1) Ъ, [ M ( CAN) C1S ], [ M ( CAN) Sjr, [ M ( CAN4:) S ] Z [ S ( CHjhSO, CH CN ] и комплексов-лигандов [ M ( CAN) ( L-L) 2f, [ M ( CAN4:) ( L-L) ] Z [ ( L-L) - СГ, CIST, пиразин, 4 4 -бипиридил, этилендиамин, транс-1 2-дифенилэтилен ], характеризующихся долгоживущими ( Ю 6 т - 10 3 с) электронно-возбужденными состояниями и обратимым характером процессов внешнесферного переноса электрона, а также получения на их основе молекулярно-организованных систем, содержащих объединенные мостиковыми ( Ъ - Ь) - лигандами ( М ( САМ) - и М ( С Т ТАС) - металлокомплексные фрагменты в качестве структурных единиц, с варьируемыми оптическими и электрохимическими свойствами. [10]
Комплексы платиновых металлов с низкими степенями окисления центральных атомов присоединяют молекулярный кислород с образованием хелатных дикислородных соединений. [11]
Их полярографическое определение на ртутном капельном катоде возможно только в виде комплексов, восстанавливающихся при значительно более отрицательных потенциалах, чем потенциал анодного растворения ртути. Однако некоторые комплексы платиновых металлов, например хлоро - и бромокомплексы Ptn HPtIV, также реагируют с ртутью, а другие, как цианидные комплексы платины, не восстанавливаются на ртутном капельном катоде. Несмотря на это, для некоторых металлов платиновой группы разработаны достаточно эффективные полярографические методы их определения. Особенно интересны методы определения платиновых металлов с применением платинового электрода. [12]
Каталитическое разложение муравьиной кислоты протекает по-двум направлениям. В присутствии комплексов платиновых металлов разложение муравьиной кислоты в значительной мере идет по пути дегидратации. Образующийся оксид углерода ( II) приводит к образованию карбонильных комплексов. [13]
Дисульфат тетраммина платины Pt ( NH3) 4 ( SO4) 2 был впервые синтезирован недавно. Сульфатные ионы, как правило, предпочитают не входить во внутреннюю сферу комплексов платиновых металлов. Структурное исследование показало, что имеет место последнее. [14]
Тонко измельченную пробу нагревают с концентрированной серной кислотой, добавляют концентрированной соляной или бромисто-водородной кислоты ( последняя предпочтительнее) и выпаривают до появления паров серной кислоты; повторением этой обработки добиваются полного улетучивания мышьяка, сурьмы, селена и олова, но не теллура - последний остается с нелетучими компонентами пробы. Раствор в концентрированной серной кислоте, остающийся после предыдущей операции, вышаривают с хлорной кислотой для разрушения галоидоводородпых комплексов платиновых металлов. [15]
Страницы: 1 2